(2R,3R)-3-aminononan-2-ol is an organic compound characterized by its chiral centers at the second and third carbon atoms, which contribute to its specific stereochemistry. This compound features a long carbon chain, making it a member of the aliphatic amines and alcohols. The presence of an amino group (-NH2) and a hydroxyl group (-OH) indicates that it can participate in hydrogen bonding, which may influence its solubility in polar solvents, such as water. The stereochemistry of (2R,3R) suggests that it has specific spatial arrangements that can affect its biological activity and interactions with other molecules. This compound may be of interest in various fields, including pharmaceuticals and biochemistry, due to its potential role as a building block in the synthesis of more complex molecules or as a chiral auxiliary in asymmetric synthesis. Its properties, such as melting point, boiling point, and reactivity, would depend on the specific functional groups and the overall structure of the molecule.

(2R,3R)-3-aminononan-2-ol

(2R,3R)-3-aminononan-2-ol è un composto organico caratterizzato dai suoi centri chirali al secondo e terzo atomo di carbonio, che contribuiscono alla sua stereochimica specifica. Questo composto presenta una lunga catena di carbonio, rendendolo un membro delle ammine e degli alcoli alifatici. La presenza di un gruppo amminico (-NH2) e di un gruppo idrossile (-OH) indica che può partecipare a legami idrogeno, il che può influenzare la sua solubilità in solventi polari, come l'acqua. La stereochimica di (2R,3R) suggerisce che ha disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Questo composto potrebbe essere di interesse in vari campi, tra cui la farmacologia e la biochimica, a causa del suo potenziale ruolo come blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse o come ausiliario chirale nella sintesi asimmetrica. Le sue proprietà, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività, dipenderebbero dai gruppi funzionali specifici e dalla struttura generale della molecola.

119720-60-4: (2R,3R)-3-aminononan-2-ol è un composto organico caratterizzato dai suoi centri chirali al secondo e terzo atomo di carbonio, che contribuiscono alla sua stereochimica specifica. Questo composto presenta una lunga catena di carbonio, rendendolo un membro delle ammine e degli alcoli alifatici. La presenza di un gruppo amminico (-NH2) e di un gruppo idrossile (-OH) indica che può partecipare a legami idrogeno, il che può influenzare la sua solubilità in solventi polari, come l'acqua. La stereochimica di (2R,3R) suggerisce che ha disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Questo composto potrebbe essere di interesse in vari campi, tra cui la farmacologia e la biochimica, a causa del suo potenziale ruolo come blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse o come ausiliario chirale nella sintesi asimmetrica. Le sue proprietà, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività, dipenderebbero dai gruppi funzionali specifici e dalla struttura generale della molecola.

CAS 119720-60-4

(2R,3R)-3-aminononan-2-ol

2-Nonanol, 3-amino-, (2R,3R)-rel-

Ref: IN-DA000PJZ