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CAS 119771-23-2

:

N-(tert-butilossicarbonile)-4-(diidrossiboro)-L-fenilalanina

Descrizione:
N-(tert-butilossicarbonile)-4-(diidrossiboro)-L-fenilalanina, comunemente noto come Boc-L-Phe(B(OH)2), è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo carbamato tert-butile (Boc) e di un gruppo funzionale di diidrossiboro attaccato alla struttura della fenilalanina. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica dei peptidi, in particolare per l'introduzione di moieties contenenti boro nei peptidi, il che può facilitare varie trasformazioni chimiche o servire come strumento per la bioconjugazione. Il gruppo Boc fornisce stabilità e protegge il gruppo amminico durante la sintesi, mentre il moiety di diidrossiboro può partecipare a reazioni come il accoppiamento di Suzuki o fungere da sito reattivo per ulteriori modifiche. Il composto è generalmente solubile in solventi organici e può mostrare schemi di reattività specifici a causa della presenza sia delle funzionalità di boro che di amminoacido. Le sue applicazioni si estendono alla chimica medicinale e alla scienza dei materiali, dove i composti contenenti boro sono di interesse per le loro proprietà uniche.
Formula:C14H20BNO6
Sinonimi:
  • Boc-4-Borono-L-Phenylalanine
  • N-Boc-4-borono-L-phenylalanine
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(dihydroxyboryl)-L-phenylalanine
  • (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-[4-(dihydroxyboranyl)phenyl]propanoic acid
  • EOS-61314
  • (S)-3-(4-boronophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoicacid
  • Exit [Product Synonyms] (S)-3-(4-boronophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoicacid
  • L-Phenylalanine, 4-borono-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
  • (S)-3-(4-BORONOPHENYL)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PROPANOIC ACID
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(dihydroxyboryl)-1-phenylalanine
  • 4-Borono-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine
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