CAS 1198-84-1

Acido (±)-4-idrossimandelico

Descrizione:

Acido (±)-4-idrossimandelico, con il numero CAS 1198-84-1, è un composto organico che funge da blocco costruttivo chirale in varie sintesi chimiche. È un derivato dell'acido mandelico, caratterizzato dalla presenza di un gruppo idrossile nella posizione 4 dell'anello aromatico. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in acqua e solventi organici, riflettendo la sua natura polare a causa del gruppo idrossile. La presenza di entrambi gli enantiomeri nella designazione (±) indica che esiste come una miscela racemica, che può mostrare diverse attività biologiche rispetto ai suoi enantiomeri individuali. Acido (±)-4-idrossimandelico è di interesse nella ricerca farmaceutica e può essere coinvolto nella sintesi di vari composti biologicamente attivi. Le sue proprietà, come il punto di fusione e la rotazione specifica, possono variare in base alla purezza e alle condizioni specifiche in cui viene maneggiato. Come molti acidi organici, può mostrare un comportamento acido in soluzione, contribuendo alla sua reattività in varie reazioni chimiche.

Formula: C₈H₈O₄

InChI: InChI=1/C8H8O4/c9-6-3-1-5(2-4-6)7(10)8(11)12/h1-4,7,9-10H,(H,11,12)/p-1/t7-/m0/s1

InChI key: InChIKey=YHXHKYRQLYQUIH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)(O)C1=CC=C(O)C=C1

Sinonimi:

• (2R)-hydroxy(4-hydroxyphenyl)ethanoate
• (2S)-hydroxy(4-hydroxyphenyl)ethanoate
• (RS)-p-Hydroxymandelic acid
• (±)-α,4-Dihydroxybenzeneacetic acid
• 2-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxyacetic acid
• 2-(4′-Hydroxyphenyl)-2-hydroxyethanoic acid
• 2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
• 4-Hydroxy-<span class="text-smallcaps">DL</span>-mandelic acid
• 4-Hydroxymandelic acid
• 4-Hydroxyphenylglycolic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-4-Hydroxymandelic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-p-Hydroxymandelic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-p-Hydroxyphenylglycolic acid
• Benzeneacetic acid, α,4-dihydroxy-
• Hydroxy(4-Hydroxyphenyl)Acetic Acid
• Mandelic acid, p-hydroxy-
• P-hydroxy mandelic acid
• p-Hydroxymandelic acid
• p-Hydroxyphenylglycolic acid
• DL-4-HYDROXYMANDELIC ACID
• RARECHEM AL BO 0522
• 4,α-Dihydroxybenzeneacetic acid
• 4-HYDROXYM AND ELIC ACID
• 4-HYDROXYMANDELIC ACID 97% HPLC

DL-4-Hydroxymandelic Acid Monohydrate

CAS: 1198-84-1, 184901-84-6, 7198-10-9

Formula: C₈H₈O₄·H₂O

Purezza: >98.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Light red powder to crystal

Peso molecolare: 186.17

Ref: 3B-H0660

Benzeneacetic acid, α,4-dihydroxy-

CAS: 1198-84-1

Formula: C₈H₈O₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 168.1467

Ref: IN-DA000POM

p-Hydroxymandelic acid

CAS: 1198-84-1

p-Hydroxymandelic acid

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 168.15g/mol

Ref: 54-BUP16929

p-Hydroxymandelic acid

CAS: 1198-84-1

p-Hydroxymandelic acid (4-Hydroxymandelic acid) is an acidic metabolite of p-octopamine and p-synephrine (p-phenylephrine).

Formula: C₈H₈O₄

Purezza: 99.45%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 168.15

Ref: TM-T5263

2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid

CAS: 1198-84-1

Formula: C₈H₈O₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 168.148

Ref: 10-F209478

DL-4-Hydroxymandelic acid

CAS: 1198-84-1

DL-4-Hydroxymandelic acid is a phenolic acid that belongs to the family of organic acids. It is synthesized from 4-hydroxyphenylpyruvate and p-hydroxybenzoic acid by an enzyme called hydroxylase in the liver. The frequency shift in DL-4-Hydroxymandelic acid is caused by the hydrogen bonding between its hydroxyl group and pyran ring. This reaction occurs spontaneously, with no need for a catalyst or a change in pH. The reaction mechanism starts with the addition of water to the molecule, which results in an intermediate that breaks down into two molecules of formaldehyde and one molecule of formate. The reaction solution was found to be acidic because it contained H+ ions (H+).

Formula: C₈H₈O₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 168.15 g/mol

Ref: 3D-FH66217