Oct-7-en-1-ylboronic acid, with the CAS number 1198772-66-5, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a carbon chain that includes a double bond. This compound typically features a linear carbon backbone with a total of eight carbon atoms, with the double bond located at the seventh position. The boronic acid group (-B(OH)2) is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it valuable in various applications, particularly in organic synthesis and materials science. Oct-7-en-1-ylboronic acid can participate in cross-coupling reactions, such as Suzuki-Miyaura coupling, which is widely used in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, its unsaturated nature allows for further functionalization, making it a versatile intermediate in the synthesis of more complex organic molecules. The compound is typically handled with care due to the reactivity of the boronic acid group and the potential for polymerization of the alkene under certain conditions.

Oct-7-en ylboronic acid

L'acido oct-7-en-1-ylboronico, con numero CAS 1198772-66-5, è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a una catena di carbonio che include un doppio legame. Questo composto presenta tipicamente uno scheletro di carbonio lineare con un totale di otto atomi di carbonio, con il doppio legame situato nella settima posizione. Il gruppo acido boronico (-B(OH)2) è noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo prezioso in varie applicazioni, in particolare nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. L'acido oct-7-en-1-ylboronico può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, ampiamente utilizzato nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la sua natura insatura consente ulteriori funzionalizzazioni, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi di molecole organiche più complesse. Il composto viene generalmente maneggiato con cura a causa della reattività del gruppo acido boronico e del potenziale di polimerizzazione dell'alchene in determinate condizioni.

1198772-66-5: L'acido oct-7-en-1-ylboronico, con numero CAS 1198772-66-5, è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a una catena di carbonio che include un doppio legame. Questo composto presenta tipicamente uno scheletro di carbonio lineare con un totale di otto atomi di carbonio, con il doppio legame situato nella settima posizione. Il gruppo acido boronico (-B(OH)2) è noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo prezioso in varie applicazioni, in particolare nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. L'acido oct-7-en-1-ylboronico può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, ampiamente utilizzato nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la sua natura insatura consente ulteriori funzionalizzazioni, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi di molecole organiche più complesse. Il composto viene generalmente maneggiato con cura a causa della reattività del gruppo acido boronico e del potenziale di polimerizzazione dell'alchene in determinate condizioni.

CAS 1198772-66-5

acido ylboronico

Boronic acid, B-7-octen-1-yl-

Ref: IN-DA000PT6

Oct-7-enylboronic acid

Ref: 54-OR361512

Oct-7-enylboronic acid

Ref: 10-F069772