CAS 1199-20-8
:Acido β-metilcinnamico
Descrizione:
Acido β-metilcinnamico, con il numero CAS 1199-20-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dalla presenza di un gruppo funzionale acido carbossilico e di un alchene. È un derivato dell'acido cinnamico, con un gruppo metile nella posizione beta rispetto all'acido carbossilico. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a giallo pallido ed è noto per il suo odore piacevole e dolce, rendendolo di interesse nelle industrie delle fragranze e dei sapori. Acido β-metilcinnamico è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. Il suo punto di fusione e il punto di ebollizione possono variare in base alla purezza e alle condizioni specifiche. Il composto mostra la reattività tipica degli acidi carbossilici, inclusa la capacità di subire esterificazione e altre reazioni che coinvolgono il gruppo carbossilico. Inoltre, può partecipare a varie reazioni di sintesi organica, rendendolo un intermedio prezioso nella produzione di molecole più complesse.
Formula:C10H10O2
InChI:InChI=1S/C10H10O2/c1-8(7-10(11)12)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3,(H,11,12)
InChI key:InChIKey=PEXWJYDPDXUVSV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(O)=O)(C)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- (2E)-3-(3-methylphenyl)prop-2-enoic acid
- (2E)-3-phenylbut-2-enoic acid
- (2Z)-3-phenylbut-2-enoic acid
- 2-Butenoic acid, 3-phenyl-
- 3-Phenyl-2-butenoic acid
- 3-Phenylcrotonic acid
- B-Methylcinnamic Acid
- Cinnamic acid, β-methyl-
- NSC 16625
- beta-Methylcinnamicacid
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3-phenylbut-2-enoic acid (E/Z mixture)
CAS:Formula:C10H10O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:162.18523-Phenylbut-2-enoic acid
CAS:3-Phenylbut-2-enoic acidFormula:C10H10O2Purezza:95%Colore e forma: white to off-white solidPeso molecolare:162.19g/mol3-Phenylbut-2-enoic acid
CAS:<p>3-Phenylbut-2-enoic acid is a prochiral, carbonyl compound that can be used in the synthesis of chiral pharmaceuticals. Mechanistic studies have shown that 3-phenylbut-2-enoic acid is a catalytic hydrogenation reagent that converts prochiral substrates to their corresponding chiral products. When combined with binap and butenoic acid, 3-phenylbut-2-enoic acid can catalyze the asymmetric synthesis of butenoate. The reaction yields high enantiomeric excesses and good yields.</p>Formula:C10H10O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:162.19 g/mol



