CAS 1200828-74-5

Acetato di etile 2-bromo-2-ciclopropilico

Descrizione:

Acetato di etile 2-bromo-2-ciclopropilico è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, derivato dall'acido acetico e dall'alcol etilico. La presenza di un atomo di bromo nella seconda posizione del carbonio, insieme a un gruppo ciclopropilico, contribuisce alla sua reattività e proprietà uniche. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. È solubile in solventi organici come etere e cloroformio, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa del suo gruppo ciclopropilico idrofobico. Acetato di etile 2-bromo-2-ciclopropilico è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella formazione di molecole più complesse attraverso reazioni di sostituzione nucleofila. La sua reattività può essere influenzata dalla presenza dell'atomo di bromo, che può fungere da gruppo uscente in varie trasformazioni chimiche. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito, e deve essere utilizzato un adeguato equipaggiamento di protezione.

Cyclopropaneacetic acid, α-bromo-, ethyl ester

CAS: 1200828-74-5

Formula: C₇H₁₁BrO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 207.0650

Ref: IN-DA000Q98

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

CAS: 1200828-74-5

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

Formula: C₇H₁₁BrO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: clear. pale yellow liquid

Peso molecolare: 207.07g/mol

Ref: 54-OR480806

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

CAS: 1200828-74-5

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Liquid, Clear

Peso molecolare: 207.06700134277344

Ref: 10-F210631

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate

CAS: 1200828-74-5

Ethyl 2-bromo-2-cyclopropylacetate is a substrate for cross-coupling reactions, which are catalytic reactions in organic synthesis. It can be used as a reactant in the formation of organometallic compounds, pharmaceuticals and other commercially important organic molecules. The reaction mechanism has been studied extensively, with mechanistic studies showing that the reaction proceeds via an initial alkyl-metal exchange followed by nucleophilic attack of the carbonyl group on the metal carbene intermediate. This product is often used in the synthesis of quaternary carbon compounds that have four different substituents attached to a central carbon atom.

Formula: C₇H₁₁BrO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 207.07 g/mol

Ref: 3D-AYB82874