6,6,6-Trifluoronorleucine is a synthetic amino acid derivative characterized by the presence of three fluorine atoms attached to the carbon backbone of the norleucine structure. This compound is notable for its unique fluorinated side chain, which imparts distinct physicochemical properties, such as increased hydrophobicity and altered steric effects compared to its non-fluorinated counterparts. The trifluoromethyl group can influence the compound's reactivity and interactions with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry and biochemistry. Its incorporation into peptides or proteins can affect their stability, folding, and biological activity, potentially leading to novel therapeutic applications. Additionally, the presence of fluorine can enhance the compound's metabolic stability and bioavailability. As with many fluorinated compounds, 6,6,6-trifluoronorleucine may exhibit unique solubility characteristics and may require specific handling and storage conditions to maintain its integrity. Overall, this compound represents a valuable tool in the design of fluorinated biomolecules for research and pharmaceutical development.

6,6,6-trifluoronorleucine

6,6,6-trifluoronorleucina è un derivato sintetico di amminoacidi caratterizzato dalla presenza di tre atomi di fluoro attaccati alla struttura carboniosa della norleucina. Questo composto è notevole per la sua catena laterale fluorurata unica, che conferisce proprietà fisico-chimiche distinte, come una maggiore idrofobicità e effetti sterici alterati rispetto ai suoi omologhi non fluorurati. Il gruppo trifluorometile può influenzare la reattività del composto e le sue interazioni con i sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella biochimica. La sua incorporazione in peptidi o proteine può influenzare la loro stabilità, ripiegamento e attività biologica, portando potenzialmente a nuove applicazioni terapeutiche. Inoltre, la presenza di fluoro può migliorare la stabilità metabolica e la biodisponibilità del composto. Come molti composti fluorurati, 6,6,6-trifluoronorleucina può presentare caratteristiche di solubilità uniche e può richiedere condizioni specifiche di manipolazione e stoccaggio per mantenere la sua integrità. In generale, questo composto rappresenta uno strumento prezioso nella progettazione di biomolecole fluorurate per la ricerca e lo sviluppo farmaceutico.

120200-04-6: 6,6,6-trifluoronorleucina è un derivato sintetico di amminoacidi caratterizzato dalla presenza di tre atomi di fluoro attaccati alla struttura carboniosa della norleucina. Questo composto è notevole per la sua catena laterale fluorurata unica, che conferisce proprietà fisico-chimiche distinte, come una maggiore idrofobicità e effetti sterici alterati rispetto ai suoi omologhi non fluorurati. Il gruppo trifluorometile può influenzare la reattività del composto e le sue interazioni con i sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella biochimica. La sua incorporazione in peptidi o proteine può influenzare la loro stabilità, ripiegamento e attività biologica, portando potenzialmente a nuove applicazioni terapeutiche. Inoltre, la presenza di fluoro può migliorare la stabilità metabolica e la biodisponibilità del composto. Come molti composti fluorurati, 6,6,6-trifluoronorleucina può presentare caratteristiche di solubilità uniche e può richiedere condizioni specifiche di manipolazione e stoccaggio per mantenere la sua integrità. In generale, questo composto rappresenta uno strumento prezioso nella progettazione di biomolecole fluorurate per la ricerca e lo sviluppo farmaceutico.

CAS 120200-04-6

6,6,6-trifluoronorleucina

2-Amino-6,6,6-trifluorohexanoic acid

Ref: IN-DA0076V6

6,6,6-Trifluoronorleucine

Ref: 10-F001560

6,6,6-Trifluoro-DL-norleucine

Ref: 54-PC7812