CAS 120200-06-8

6,6,6-Trifluoro-D-norleucina

Descrizione:

6,6,6-Trifluoro-D-norleucina è un derivato sintetico di aminoacidi caratterizzato dalla presenza di tre atomi di fluoro attaccati al sesto carbonio della struttura della norleucina. Questa modifica altera significativamente le sue proprietà chimiche, aumentando la sua idrofobicità e potenzialmente influenzando le sue interazioni nei sistemi biologici. Il gruppo trifluorometile può anche conferire caratteristiche elettroniche uniche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nel design di farmaci. Come aminoacido non canonico, può essere utilizzato nello studio del ripiegamento, stabilità e funzione delle proteine, così come nello sviluppo di terapie basate su peptidi. Il composto è tipicamente stabile in condizioni di laboratorio standard, ma potrebbe richiedere una manipolazione specifica a causa della presenza di fluoro, che può influenzare la reattività e la solubilità. Le sue applicazioni possono estendersi a vari campi, tra cui biochimica, farmacologia e scienza dei materiali, dove i composti fluorurati sono spesso esplorati per le loro proprietà distintive.

Formula: C₆H₁₀F₃NO₂

InChI: InChI=1S/C6H10F3NO2/c7-6(8,9)3-1-2-4(10)5(11)12/h4H,1-3,10H2,(H,11,12)/t4-/m1/s1

InChI key: InChIKey=RUEWGWBXZIDRJY-SCSAIBSYSA-N

SMILES: C(C[C@H](C(O)=O)N)CC(F)(F)F

Sinonimi:

• (R)-2-Amino-6,6,6-trifluorohexanoic acid
• (2R)-2-Amino-6,6,6-trifluorohexanoic acid
• D-Norleucine, 6,6,6-trifluoro-
• 6,6,6-Trifluoro-D-norleucine
• (D)-2-Amino-6,6,6-trifluorohexanoic acid