CAS 120225-75-4
:1-(6-Amino-2-cloro-9H-purina-9-il)-1-desossi-N-etil-2,3-O-(1-metiletilidene)-β-D-ribofuranuronamide
Descrizione:
1-(6-Amino-2-cloro-9H-purina-9-il)-1-desossi-N-etil-2,3-O-(1-metiletilidene)-β-D-ribofuranuronamide, con numero CAS 120225-75-4, è un derivato della purina caratterizzato dalla sua struttura complessa che include una base di purina, un gruppo amminico e un moiety ribofuranosilico. Questo composto presenta un sostituente cloro nella posizione 2 dell'anello di purina, il che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. La presenza del gruppo N-etile e della protezione metiletilidene sul ribofuranosio suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di analoghi di nucleosidi. Le sue caratteristiche strutturali possono conferire proprietà uniche, come solubilità e stabilità alterate, che sono critiche per l'efficacia farmacologica. Inoltre, la capacità del composto di interagire con bersagli biologici, come enzimi o recettori, può essere influenzata dalla sua stereochimica e dai gruppi funzionali. In generale, questa sostanza rappresenta una classe di composti che potrebbero essere esplorati per applicazioni terapeutiche, in particolare nella ricerca antivirale o anticancro.
Formula:C15H19ClN6O4
InChI:InChI=1S/C15H19ClN6O4/c1-4-18-12(23)8-7-9(26-15(2,3)25-7)13(24-8)22-5-19-6-10(17)20-14(16)21-11(6)22/h5,7-9,13H,4H2,1-3H3,(H,18,23)(H2,17,20,21)/t7-,8+,9-,13-/m1/s1
InChI key:InChIKey=CHPHKXXDQSHQKC-LOKDSWTASA-N
SMILES:C(NCC)(=O)[C@H]1O[C@H]([C@]2([C@@]1(OC(C)(C)O2)[H])[H])N3C=4C(N=C3)=C(N)N=C(Cl)N4
Sinonimi:- 1-(6-Amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-N-ethyl-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranuronamide
- 2-Chloro-23O-isopropylideneadenosine-5N-ethylcaboxamide
- Furo[3,4-d]-1,3-dioxole, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranuronamide deriv.
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranuronamide, 1-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-N-ethyl-2,3-O-(1-methylethylidene)-
- Furo[3,4-d]-1,3-dioxole, β-D-ribofuranuronamide deriv.
- 1-(6-Amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-N-ethyl-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-ribofuranuronamide
- β-D-Ribofuranuronamide, 1-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-N-ethyl-2,3-O-(1-methylethylidene)-
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(3AS,4R,6S)-4-(6-AMINO-2-CHLOROPURIN-9-YL)-N-ETHYL-2,2-DIMETHYL-3A,4,6,6A-TETRAHYDROFURO[3,4-D][1,3]DIOXOLE-6-CARBOXAMIDE
CAS:Formula:C15H19ClN6O4Purezza:95.0%Peso molecolare:382.812-Chloro-2’,3’-O-isopropylideneadenosine-5’-N-ethylcarboxamide
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2-Chloro-2’,3’-O-isopropylideneadenosine-5’-N-ethylcarboxamide is a potent and selective adenosine receptor agonist (1). It is also used to prepare photoreactive 2-phenethylamine derivatives (2).<br>References (1) Hutchison, A.J., et al.: J. Med. Chem., 33, 1919 (1990)(2) Murai, Y., et al.: Eur. J. Org. Chem 2013, 2428 (2013)<br></p>Formula:C15H19ClN6O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:382.802-Chloro-5'-N-ethylcarboxamide-2',3'-O-isopropylidene adenosine
CAS:<p>2-Chloro-5'-N-ethylcarboxamide-2',3'-O-isopropylidene adenosine is an antiviral agent that inhibits the synthesis of deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is a synthetic, modified nucleoside. 2-Chloro-5'-N-ethylcarboxamide-2',3'-O-isopropylidene adenosine has been shown to be active against human tumor cell lines in vitro and in vivo. The compound inhibits the activity of DNA polymerase and RNA polymerase by competitive inhibition of the enzyme phosphoramidite. 2CECA has also been shown to have anticancer properties as it induces apoptosis in cancer cells.</p>Formula:C15H19ClN6O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:382.8 g/mol



