CAS 120239-63-6

dab-am-4

Descrizione:

dab-am-4, identificato dal suo numero CAS 120239-63-6, è un composto chimico che appartiene a una classe di sostanze note per le loro potenziali applicazioni in chimica medicinale e farmacologia. Sebbene i dettagli specifici sulle sue caratteristiche possano variare, i composti in questa categoria spesso mostrano caratteristiche strutturali uniche che contribuiscono alla loro attività biologica. Tipicamente, tali sostanze possono possedere gruppi funzionali che migliorano la loro solubilità, stabilità e interazione con obiettivi biologici. Il composto può anche dimostrare specifiche proprietà farmacocinetiche, influenzando la sua assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione nei sistemi biologici. Inoltre, dab-am-4 potrebbe essere valutato per la sua efficacia e sicurezza in vari saggi biologici, il che è cruciale per le sue potenziali applicazioni terapeutiche. Come molte sostanze chimiche, comprendere la sua reattività, stabilità in diverse condizioni e potenziale tossicità è essenziale per il suo sviluppo e utilizzo in contesti di ricerca o clinici. Per informazioni precise, inclusa la sua struttura molecolare e applicazioni specifiche, si raccomanda di consultare la letteratura scientifica o banche dati.

Formula: C₁₆H₄₀N₆

InChI: InChI=1/C16H40N6/c17-7-3-13-21(14-4-8-18)11-1-2-12-22(15-5-9-19)16-6-10-20/h1-20H2

InChI key: InChIKey=LYBWJVKFJAIODE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCCCN(CCCN)CCCN)(CCCN)CCCN

Sinonimi:

• 1,4-Bis[bis(3-aminopropyl)amino]butane
• 1,4-Butanediamine, N,N,N′,N′-tetrakis(3-aminopropyl)-
• 1,4-Butanediamine, N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrakis(3-aminopropyl)-
• 1,4-Diaminobutane[4]:Propylamine
• 4-Cascade
• Astramol AM 4
• DAB-Am-4, Polypropylenimine tetraamine Dendrimer, Generation 1.0
• N,N,N',N'-tetra(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
• N,N,N',N'-tetrakis(3-aminopropyl)butane-1,4-diamine
• N,N,N′,N′-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
• N,N,N′,N′-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-diaminobutane
• N¹,N¹,N⁴,N⁴-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
• 1,4-Butanediamine, N1,N1,N4,N4-tetrakis(3-aminopropyl)-
• N1,N1,N4,N4-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine
• bis(3-aminopropyl)({4-[bis(3-aminopropyl)amino] butyl})amine
• dab-am-4
• DAB-Am-4, Polypropylenimine tetramine dendrimer, generation 1
• DAB-AM-4, PolypropyleniMine tetraMine dendriMer, generation 1 voluMe 428 3
• N,N,N',N'-tetra(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine,generation I
• Bixalomer Monomer
• N1,N1'-(butane-1,4-diyl)bis(N1-(3-aminopropyl)propane-1,3-diamine)
• DAB-AM-4, POLYPROPYLENIMINE TETRAAMINE DENDRIMER, GENERATION

Bixalomer Impurity 2

CAS: 120239-63-6

Formula: C₁₆H₄₀N₆

Peso molecolare: 316.54

Ref: 4Z-B-254003

N,N,N',N'-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine

CAS: 120239-63-6

N,N,N',N'-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine is a synthetic polyamine, which is commonly utilized in biochemical and biotechnological applications due to its ability to bind with metal ions. This compound is typically derived from chemical synthesis, involving the reaction of 1,4-butanediamine with acrylonitrile, followed by catalytic hydrogenation. Its mode of action primarily involves chelation, where it forms stable complexes with metal ions, effectively sequestering them. This property makes it invaluable in applications such as metal ion extraction, detoxification, and as a stabilizing agent in enzymatic reactions. Additionally, N,N,N',N'-Tetrakis(3-aminopropyl)-1,4-butanediamine is explored in cell biology for its role in stabilizing cell membranes and influencing cellular signaling pathways. Its multifunctionality in complex formation and stabilization underscores its importance in experimental and industrial settings.

Formula: C₁₆H₄₀N₆

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 316.53 g/mol

Ref: 3D-FT162055

Bixalomer Impurity 2

CAS: 120239-63-6

Formula: C₁₆H₄₀N₆

Peso molecolare: 316.54

Ref: ST-EA-CP-B484001