3-Benzylamino-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered nitrogen-containing ring. The presence of a benzylamino group indicates that a benzyl group is attached to the nitrogen atom of the piperidine, contributing to its potential biological activity. The tert-butyl ester functionality suggests that the carboxylic acid group is esterified with a tert-butyl group, which can enhance lipophilicity and influence the compound's solubility and permeability. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in aqueous solutions compared to its free base form. This compound may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its specific characteristics, such as melting point, solubility, and reactivity, would depend on the molecular interactions and the presence of functional groups, which can influence its behavior in biological systems and chemical reactions.

3-BENZYLAMINO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-HCl

Il cloridrato di 3-benzilamino-piperidina-1-carbossilico estere tert-butilico è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperidina, che è un anello a sei membri contenente azoto. La presenza di un gruppo benzilamino indica che un gruppo benzil è attaccato all'atomo di azoto della piperidina, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La funzionalità dell'estere tert-butilico suggerisce che il gruppo acido carbossilico è esterificato con un gruppo tert-butilico, il che può aumentare la lipofilia e influenzare la solubilità e la permeabilità del composto. Come sale cloridrato, è tipicamente più stabile e solubile in soluzioni acquose rispetto alla sua forma di base libera. Questo composto può mostrare proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche specifiche, come il punto di fusione, la solubilità e la reattività, dipenderebbero dalle interazioni molecolari e dalla presenza di gruppi funzionali, che possono influenzare il suo comportamento nei sistemi biologici e nelle reazioni chimiche.

1203127-48-3: Il cloridrato di 3-benzilamino-piperidina-1-carbossilico estere tert-butilico è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperidina, che è un anello a sei membri contenente azoto. La presenza di un gruppo benzilamino indica che un gruppo benzil è attaccato all'atomo di azoto della piperidina, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La funzionalità dell'estere tert-butilico suggerisce che il gruppo acido carbossilico è esterificato con un gruppo tert-butilico, il che può aumentare la lipofilia e influenzare la solubilità e la permeabilità del composto. Come sale cloridrato, è tipicamente più stabile e solubile in soluzioni acquose rispetto alla sua forma di base libera. Questo composto può mostrare proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche specifiche, come il punto di fusione, la solubilità e la reattività, dipenderebbero dalle interazioni molecolari e dalla presenza di gruppi funzionali, che possono influenzare il suo comportamento nei sistemi biologici e nelle reazioni chimiche.

CAS 1203127-48-3

Acido 3-benzilamino-piperidina-1-carbossilico estere tert-butilico-HCl

3-BENZYLAMINO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-HCl

Ref: IN-DA008X0S

1-Boc-3-(benzylamino)piperidine hydrochloride

Ref: 3D-DYB12748