Benzaldehyde, 3,5-diethoxy- is an organic compound characterized by its aromatic structure, featuring a benzene ring with an aldehyde functional group and two ethoxy substituents at the 3 and 5 positions. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a sweet, almond-like odor, which is characteristic of benzaldehyde derivatives. It is soluble in organic solvents such as ethanol and ether but has limited solubility in water due to its hydrophobic ethoxy groups. The presence of the aldehyde group makes it reactive, particularly in condensation reactions, and it can participate in various organic synthesis processes. Additionally, the ethoxy groups can influence the compound's reactivity and physical properties, such as boiling point and volatility. As with many aromatic compounds, it may exhibit some degree of toxicity and should be handled with care in a laboratory setting. Overall, 3,5-diethoxy-benzaldehyde is of interest in both synthetic organic chemistry and potential applications in flavor and fragrance industries.

Benzaldehyde, 3,5-diethoxy-

Benzaldeide, 3,5-dietossi- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, con un anello benzenico dotato di un gruppo funzionale aldeidico e due sostituenti etossilici nelle posizioni 3 e 5. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore dolce, simile a quello delle mandorle, caratteristico dei derivati del benzaldeide. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa dei suoi gruppi etossilici idrofobici. La presenza del gruppo aldeidico lo rende reattivo, in particolare nelle reazioni di condensazione, e può partecipare a vari processi di sintesi organica. Inoltre, i gruppi etossilici possono influenzare la reattività e le proprietà fisiche del composto, come il punto di ebollizione e la volatilità. Come molti composti aromatici, può presentare un certo grado di tossicità e deve essere maneggiato con cura in un ambiente di laboratorio. In generale, il 3,5-dietossibenzaldeide è di interesse sia nella chimica organica sintetica che in potenziali applicazioni nelle industrie dei sapori e delle fragranze.

120355-79-5: Benzaldeide, 3,5-dietossi- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, con un anello benzenico dotato di un gruppo funzionale aldeidico e due sostituenti etossilici nelle posizioni 3 e 5. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore dolce, simile a quello delle mandorle, caratteristico dei derivati del benzaldeide. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa dei suoi gruppi etossilici idrofobici. La presenza del gruppo aldeidico lo rende reattivo, in particolare nelle reazioni di condensazione, e può partecipare a vari processi di sintesi organica. Inoltre, i gruppi etossilici possono influenzare la reattività e le proprietà fisiche del composto, come il punto di ebollizione e la volatilità. Come molti composti aromatici, può presentare un certo grado di tossicità e deve essere maneggiato con cura in un ambiente di laboratorio. In generale, il 3,5-dietossibenzaldeide è di interesse sia nella chimica organica sintetica che in potenziali applicazioni nelle industrie dei sapori e delle fragranze.

CAS 120355-79-5

Benzaldeide, 3,5-dietossi-

3,5-Diethoxybenzaldehyde

Ref: 10-F429722