CAS 1203681-54-2

1,1-Dimetiletil 3-(3-bromofenil)-1-azetidinocarboxilato

Descrizione:

1,1-Dimetiletil 3-(3-bromofenil)-1-azetidinocarboxilato, identificato dal suo numero CAS 1203681-54-2, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di azetidina, che è un composto eterociclico saturo a quattro membri contenente un atomo di azoto. La presenza del sostituente 3-(3-bromofenile) indica che c'è un gruppo fenilico bromato attaccato all'anello di azetidina, contribuendo alla sua potenziale reattività e attività biologica. Il gruppo dimetile nella posizione 1 dell'azetidina aumenta l'ostruzione sterica, il che può influenzare le interazioni del composto con i bersagli biologici. Questo composto può mostrare proprietà tipiche dei derivati dell'azetidina, come un potenziale utilizzo in chimica medicinale o come intermedi nella sintesi organica. Le sue caratteristiche specifiche, inclusa la solubilità, stabilità e reattività, dipenderebbero dai gruppi funzionali presenti e dalla struttura molecolare complessiva. Come con molti composti organici, i dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione dovrebbero essere considerati quando si lavora con questa sostanza in un contesto di laboratorio.

Formula: C₁₄H₁₈BrNO₂

InChI: InChI=1S/C14H18BrNO2/c1-14(2,3)18-13(17)16-8-11(9-16)10-5-4-6-12(15)7-10/h4-7,11H,8-9H2,1-3H3

InChI key: InChIKey=MNQDJKCJNLGVGM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1CC(C1)C2=CC(Br)=CC=C2

Sinonimi:

• 1-Azetidinecarboxylic acid, 3-(3-bromophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• 1,1-Dimethylethyl 3-(3-bromophenyl)-1-azetidinecarboxylate

1,1-Dimethylethyl 3-(3-bromophenyl)-1-azetidinecarboxylate

CAS: 1203681-54-2

Formula: C₁₄H₁₈BrNO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 312.2022

Ref: IN-DA01QSKE

tert-Butyl 3-(3-bromophenyl)azetidine-1-carboxylate

CAS: 1203681-54-2

Tert-butyl 3-(3-bromophenyl)azetidine-1-carboxylate (TBAc) is an inhibitor of 3-hydroxyacyl coenzyme A dehydrogenase. It is used as a probe in the study of the structural biology and mechanism of action of this enzyme, which is involved in fatty acid and cholesterol biosynthesis. TBAc has been shown to inhibit the cationic polymerization process, which may indicate its potential use as a cancer therapeutic. The reaction mechanism involves hydrogen bonding and activation energies that are influenced by dihedral angles and p-450 enzymes. TBAc has also been shown to have a strong affinity for trifluoroacetic acid (TFA), which may be due to the formation of an ionic bond between TBAc and TFA.

Formula: C₁₄H₁₈BrNO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 312.2 g/mol

Ref: 3D-DYB68154