CAS 1207181-63-2

(3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-Bis(benzoyloxi)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahidro-4′a,6′a,7′,10′b-tetrametil-5-ossospiro[furan-3(2H),3′-[3H]nafto[2,1-b]pirano]-6′-il 3-piridinocarboxilato

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome "(3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-Bis(benzoyloxi)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahidro-4′a,6′a,7′,10′b-tetrametil-5-ossospiro[furan-3(2H),3′-[3H]nafto[2,1-b]pirano]-6′-il 3-piridinocarboxilato" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima stereochimica e dai molteplici gruppi funzionali. Presenta una struttura spirociclica, che è indicativa del suo unico arrangiamento tridimensionale, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza di più gruppi benzoyloxy suggerisce che potrebbe mostrare una significativa lipofilia, influenzando la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. Inoltre, l'inclusione di un gruppo piridina carbossilato potrebbe migliorare la sua reattività e il potenziale di coordinazione con ioni metallici. La complessità strutturale di questo composto, inclusi più centri chirali, implica che potrebbe esistere in varie forme stereoisomeriche, il che può influenzare le sue proprietà farmacologiche. In generale, questa sostanza è probabilmente di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia a causa delle sue potenziali applicazioni terapeutiche.

Formula: C₄₀H₄₁NO₉

InChI: InChI=1S/C40H41NO9/c1-25-17-18-29(47-34(43)26-12-7-5-8-13-26)31-37(2)19-20-40(22-30(42)46-24-40)50-39(37,4)33(49-35(44)27-14-9-6-10-15-27)32(38(25,31)3)48-36(45)28-16-11-21-41-23-28/h5-17,21,23,29,31-33H,18-20,22,24H2,1-4H3/t29-,31-,32+,33+,37-,38+,39+,40+/m1/s1

InChI key: InChIKey=GREIZWACRDERNJ-RXCLYVCLSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@@](C)([C@@H](OC(=O)C=4C=CC=NC4)[C@H](OC(=O)C5=CC=CC=C5)[C@]1(C)O[C@@]6(CC2)CC(=O)OC6)C(C)=CC[C@H]3OC(=O)C7=CC=CC=C7)[H]

Sinonimi:

• Scutebata G
• 3-Pyridinecarboxylic acid, (3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-bis(benzoyloxy)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahydro-4′a,6′a,7′,10′b-tetramethyl-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]-6′-yl ester
• (3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-Bis(benzoyloxy)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahydro-4′a,6′a,7′,10′b-tetramethyl-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]-6′-yl 3-pyridinecarboxylate

Scutebata G

CAS: 1207181-63-2

Scutebata G is a botanical insecticide, which is sourced from naturally occurring plant compounds. It employs a neurotoxic mode of action, specifically targeting the nervous systems of pest insects. This mode of action interferes with the neurotransmitter pathways, leading to paralysis and eventual death of the target organisms.

Formula: C₄₀H₄₁NO₉

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 679.8 g/mol

Ref: 3D-HYB18163