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CAS 120791-76-6

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NALPHA-FMOC-L-TREONINA ESTERE TERT-BUTILICO

Descrizione:
NALPHA-FMOC-L-TREONINA ESTERE TERT-BUTILICO è un derivato di aminoacido protetto comunemente usato nella sintesi di peptidi. Presenta un gruppo estere tert-butilico che ne migliora la stabilità e la solubilità, rendendolo adatto a varie reazioni organiche. Il gruppo FMOC (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo una deprotezione selettiva durante il processo di sintesi. Questo composto è caratterizzato dalla sua chiralità, poiché deriva dalla L-treonina, un aminoacido essenziale. La sua struttura include uno scheletro di treonina, che contribuisce al suo ruolo nella formazione di peptidi con specifiche attività biologiche. Il gruppo estere tert-butilico aiuta anche nella purificazione e manipolazione del composto. NALPHA-FMOC-L-TREONINA ESTERE TERT-BUTILICO è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi in fase solida e in altre metodologie sintetiche in cui è necessaria la protezione dei gruppi funzionali. La sua stabilità in varie condizioni e la compatibilità con i reagenti di accoppiamento standard lo rendono un intermedio prezioso nel campo della chimica medicinale e della biochimica.
Formula:C23H27NO5
InChI:InChI=1/C23H27NO5/c1-14(25)20(21(26)29-23(2,3)4)24-22(27)28-13-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,14,19-20,25H,13H2,1-4H3,(H,24,27)/t14-,20+/m1/s1
Sinonimi:
  • Nalpha-[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]-L-Threonine Tert-Butyl Ester
  • Fmoc-Thr-OtBu
  • tert-butyl N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threoninate
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