2-Chloro-6-fluorophenylbenzenesulfonyl chloride is an organic compound characterized by its sulfonyl chloride functional group, which is known for its reactivity in various chemical reactions, particularly in the formation of sulfonamides and other derivatives. The presence of chlorine and fluorine substituents on the phenyl rings contributes to its unique electronic properties, potentially enhancing its reactivity and influencing its interactions with other molecules. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate to high solubility in organic solvents, depending on the solvent's polarity. It is important to handle this substance with care, as sulfonyl chlorides can be corrosive and may release toxic gases upon reaction with water or moisture. Its applications may include use in pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis. As with any chemical, proper safety protocols should be followed when handling this compound to mitigate risks associated with its reactivity and potential toxicity.

2-Chloro-6-fluorophenyllbenzenesulfonyl chloride

Il cloruro di 2-cloro-6-fluorofenilbenzensulfonile è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale cloruro di sulfonile, noto per la sua reattività in varie reazioni chimiche, in particolare nella formazione di sulfonammidi e altri derivati. La presenza di sostituenti di cloro e fluoro sugli anelli fenil contribuisce alle sue uniche proprietà elettroniche, potenzialmente migliorando la sua reattività e influenzando le sue interazioni con altre molecole. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare solubilità moderata o alta in solventi organici, a seconda della polarità del solvente. È importante maneggiare questa sostanza con cura, poiché i cloruri di sulfonile possono essere corrosivi e possono rilasciare gas tossici al reagire con acqua o umidità. Le sue applicazioni possono includere l'uso in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermediario nella sintesi organica. Come con qualsiasi sostanza chimica, è necessario seguire i protocolli di sicurezza adeguati quando si maneggia questo composto per mitigare i rischi associati alla sua reattività e potenziale tossicità.

1208075-25-5: Il cloruro di 2-cloro-6-fluorofenilbenzensulfonile è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale cloruro di sulfonile, noto per la sua reattività in varie reazioni chimiche, in particolare nella formazione di sulfonammidi e altri derivati. La presenza di sostituenti di cloro e fluoro sugli anelli fenil contribuisce alle sue uniche proprietà elettroniche, potenzialmente migliorando la sua reattività e influenzando le sue interazioni con altre molecole. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare solubilità moderata o alta in solventi organici, a seconda della polarità del solvente. È importante maneggiare questa sostanza con cura, poiché i cloruri di sulfonile possono essere corrosivi e possono rilasciare gas tossici al reagire con acqua o umidità. Le sue applicazioni possono includere l'uso in prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermediario nella sintesi organica. Come con qualsiasi sostanza chimica, è necessario seguire i protocolli di sicurezza adeguati quando si maneggia questo composto per mitigare i rischi associati alla sua reattività e potenziale tossicità.

2-Chloro-6-fluoro-benzenesulfonyl chloride

CAS 1208075-25-5

2-cloro-6-fluorofenilbenzensolfonil cloruro

2-Chloro-6-fluoro-benzenesulfonyl chloride

Ref: 54-PC109632

2-Chloro-6-fluorobenzenesulfonyl chloride

Ref: 10-F037928

2-Chloro-6-fluorobenzenesulfonyl chloride

Ref: 3D-IYB07525