CAS 12093-10-6
:Ferrocenecarboxaldeide
Descrizione:
Ferrocenecarboxaldeide, con il numero CAS 12093-10-6, è un composto organometallico che presenta un gruppo ferrocenile, che consiste in una porzione di ferrocene legata a un gruppo funzionale di carboxaldeide. Questo composto mostra caratteristiche uniche grazie alla presenza della struttura di ferrocene contenente ferro, che conferisce stabilità e proprietà elettroniche distintive. Ferrocenecarboxaldeide è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila a causa della natura elettrofila del gruppo aldeidico. Può partecipare a varie trasformazioni chimiche, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Il composto è anche di interesse nel campo della chimica di coordinazione, dove può formare complessi con vari leganti. Inoltre, Ferrocenecarboxaldeide può mostrare interessanti proprietà elettrochimiche, che possono essere sfruttate in applicazioni come sensori e catalisi. In generale, la sua struttura unica e reattività lo rendono un composto significativo sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali.
Formula:C11H10FeO
InChI:InChI=1S/C6H5O.C5H5.Fe/c7-5-6-3-1-2-4-6;1-2-4-5-3-1;/h1-5H;1-5H;/q2*-1;+2
InChI key:InChIKey=MQHZGUNMWQBVDK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)[C-]12[Fe+2]3456789([CH]1=[CH]3[CH]4=[CH]52)[CH-]%10[CH]6=[CH]7[CH]8=[CH]9%10
Sinonimi:- 1-Formylferrocene
- 2-Ferrocenecarboxaldehyde
- Cyclopenta-1,3-Diene
- Cyclopenta-2,4-Diene-1-Carbaldehyde
- Cyclopentadienecarboxaldehyde, cyclopentadienyliron deriv.
- Cyclopentadienyl(formylcyclopentadienyl)iron
- Ferrocencarbaldehyd
- Ferrocene Carboxyaldehyde
- Ferrocene, formyl-
- Ferrocene-1-carboxaldehyde
- Ferrocenealdehyde
- Ferrocenecarbaldehyde
- Ferrocenocarbaldehido
- Ferrocenylcarbaldehyde
- Ferrocenylcarboxaldehyde
- Formyldicyclopentadienyliron
- Formylferrocene
- Iron
- Iron(2+) Cyclopenta-2,4-Dienide Cyclopenta-2,4-Dien-1-Ylidenemethanolate (1:1:1)
- Iron, cyclopentadienyl(formylcyclopentadienyl)-
- Nsc 407052
- Vedi altri sinonimi
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Ferrocenecarboxaldehyde
CAS:Formula:C11H10FeOPurezza:>97.0%(GC)(T)Colore e forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecolare:214.05Ferrocenecarboxaldehyde, 97%
CAS:<p>Ferrocenecarboxaldehyde, is used to prepare chiral ferrocene aziridinylmethanols for selective azomethine ylide cycloaddtion. It is an important raw material and intermediate used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally par</p>Formula:C11H10FeOPurezza:97%Colore e forma:Powder or crystals or crystalline powderPeso molecolare:214.05Ferrocene carboxaldehyde, min. 98%
CAS:<p>Ferrocene carboxaldehyde, min. 98%</p>Formula:H(O)CC5H4FeC5H5Purezza:min. 98%Colore e forma:orange to red xtl.Peso molecolare:214.05Cyclopentadienyl(formylcyclopentadienyl)iron
CAS:Formula:C11H20FeOPurezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:224.1209Ferrocenecarboxaldehyde
CAS:<p>Ferrocenecarboxaldehyde</p>Formula:C11H10FeOPurezza:98%Colore e forma: brown solidPeso molecolare:214.04g/molFerrocenecarboxaldehyde
CAS:Formula:C11H10FeOPurezza:95%Colore e forma:Crystalline PowderPeso molecolare:214.045Ferrocenecarboxaldehyde
CAS:<p>Ferrocenecarboxaldehyde is a fatty acid with a ferrocene carboxylic acid group. It has been shown to have antimicrobial activity against bacteria, fungi, and yeast when it was mixed with nitric acid. Ferrocenecarboxaldehyde can be synthesized by reacting ferrocene with glycerol in the presence of sulfuric acid. The reaction mechanism of this synthesis is as follows: The structural analysis of ferrocenecarboxaldehyde has been studied using FT-IR spectroscopy and NMR spectroscopy. The chemical structure of ferrocenecarboxaldehyde is as follows: The asymmetric synthesis of ferrocenecarboxaldehyde is shown below:</p>Formula:C11H10FeOPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:214.04 g/mol






