Fmoc-Pro-Phe-OH, or Fluorenylmethyloxycarbonyl-Proline-Phenylalanine-OH, is a protected amino acid commonly used in peptide synthesis. The Fmoc (fluorenylmethyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions during the synthesis process. This compound features proline and phenylalanine, which are both important in the formation of peptide bonds and contribute to the overall structure and properties of peptides. Fmoc-Pro-Phe-OH is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as dimethylformamide (DMF) and dimethyl sulfoxide (DMSO), but less soluble in water. Its stability under basic conditions makes it suitable for solid-phase peptide synthesis. The presence of the aromatic phenylalanine side chain can influence the hydrophobicity and folding of peptides, while proline introduces unique conformational characteristics due to its cyclic structure. Overall, Fmoc-Pro-Phe-OH is a valuable building block in the field of peptide chemistry and drug development.

Fmoc-Pro-Phe-OH

Fmoc-Pro-Phe-OH, o Fluorenilmetilossicarbonile-Prolina-Fenilalanina-OH, è un amminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Il gruppo Fmoc (fluorenilmetilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive durante il processo di sintesi. Questo composto presenta prolina e fenilalanina, che sono entrambe importanti nella formazione di legami peptidici e contribuiscono alla struttura e alle proprietà complessive dei peptidi. Fmoc-Pro-Phe-OH è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come dimetilformammide (DMF) e dimetilsolfossido (DMSO), ma meno solubile in acqua. La sua stabilità in condizioni basiche lo rende adatto per la sintesi di peptidi in fase solida. La presenza della catena laterale aromatica della fenilalanina può influenzare l'idrofobicità e il ripiegamento dei peptidi, mentre la prolina introduce caratteristiche conformazionali uniche a causa della sua struttura ciclica. In generale, Fmoc-Pro-Phe-OH è un prezioso mattone da costruzione nel campo della chimica dei peptidi e dello sviluppo di farmaci.

120943-07-9: Fmoc-Pro-Phe-OH, o Fluorenilmetilossicarbonile-Prolina-Fenilalanina-OH, è un amminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Il gruppo Fmoc (fluorenilmetilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive durante il processo di sintesi. Questo composto presenta prolina e fenilalanina, che sono entrambe importanti nella formazione di legami peptidici e contribuiscono alla struttura e alle proprietà complessive dei peptidi. Fmoc-Pro-Phe-OH è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come dimetilformammide (DMF) e dimetilsolfossido (DMSO), ma meno solubile in acqua. La sua stabilità in condizioni basiche lo rende adatto per la sintesi di peptidi in fase solida. La presenza della catena laterale aromatica della fenilalanina può influenzare l'idrofobicità e il ripiegamento dei peptidi, mentre la prolina introduce caratteristiche conformazionali uniche a causa della sua struttura ciclica. In generale, Fmoc-Pro-Phe-OH è un prezioso mattone da costruzione nel campo della chimica dei peptidi e dello sviluppo di farmaci.

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CAS 120943-07-9

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