CFTR corrector 16, identified by its CAS number 1210305-23-9, is a small molecule designed to enhance the function of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein, which is crucial for chloride ion transport across epithelial cell membranes. This compound is part of a class of therapeutics aimed at correcting misfolded CFTR proteins caused by mutations, particularly the F508del mutation, which is the most common cause of cystic fibrosis. CFTR corrector 16 works by stabilizing the protein's structure, promoting its trafficking to the cell surface, and improving its function. The compound is typically characterized by its molecular structure, which includes specific functional groups that contribute to its biological activity. In preclinical studies, CFTR corrector 16 has shown promise in enhancing chloride transport in cells expressing the mutant CFTR, making it a potential candidate for therapeutic development in cystic fibrosis treatment. Further research is necessary to fully understand its efficacy, safety, and potential side effects in clinical settings.

CFTR corrector 16

Correttore CFTR 16, identificato dal suo numero CAS 1210305-23-9, è una piccola molecola progettata per migliorare la funzione del regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR), che è cruciale per il trasporto degli ioni cloruro attraverso le membrane cellulari epiteliali. Questo composto fa parte di una classe di terapie destinate a correggere le proteine CFTR mal ripiegate causate da mutazioni, in particolare la mutazione F508del, che è la causa più comune della fibrosi cistica. Correttore CFTR 16 agisce stabilizzando la struttura della proteina, promuovendo il suo traffico verso la superficie cellulare e migliorando la sua funzione. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua struttura molecolare, che include gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua attività biologica. Negli studi preclinici, Correttore CFTR 16 ha mostrato promesse nel migliorare il trasporto di cloruro nelle cellule che esprimono il CFTR mutante, rendendolo un potenziale candidato per lo sviluppo terapeutico nel trattamento della fibrosi cistica. Ulteriori ricerche sono necessarie per comprendere appieno la sua efficacia, sicurezza e potenziali effetti collaterali in contesti clinici.

1210305-23-9: Correttore CFTR 16, identificato dal suo numero CAS 1210305-23-9, è una piccola molecola progettata per migliorare la funzione del regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR), che è cruciale per il trasporto degli ioni cloruro attraverso le membrane cellulari epiteliali. Questo composto fa parte di una classe di terapie destinate a correggere le proteine CFTR mal ripiegate causate da mutazioni, in particolare la mutazione F508del, che è la causa più comune della fibrosi cistica. Correttore CFTR 16 agisce stabilizzando la struttura della proteina, promuovendo il suo traffico verso la superficie cellulare e migliorando la sua funzione. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua struttura molecolare, che include gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua attività biologica. Negli studi preclinici, Correttore CFTR 16 ha mostrato promesse nel migliorare il trasporto di cloruro nelle cellule che esprimono il CFTR mutante, rendendolo un potenziale candidato per lo sviluppo terapeutico nel trattamento della fibrosi cistica. Ulteriori ricerche sono necessarie per comprendere appieno la sua efficacia, sicurezza e potenziali effetti collaterali in contesti clinici.

<p>CFTRcorrector 16 (Compound 39) is a corrector of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), utilized in the research of cystic fibrosis disease.</p>

CAS 1210305-23-9

Correttore CFTR 16

CFTR corrector 16

Ref: TM-T200113