1-(5-methyl-2-pyridinyl)-1-propanamine, also known as a pyridine derivative, is characterized by its structural features that include a propanamine backbone and a methyl-substituted pyridine ring. The presence of the 2HCl salt indicates that the compound is in its hydrochloride form, which typically enhances its solubility in water and may influence its pharmacological properties. This compound may exhibit basic properties due to the amine group, allowing it to participate in protonation reactions. Its molecular structure suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The pyridine ring can contribute to the compound's lipophilicity and ability to cross biological membranes. Additionally, the methyl group on the pyridine ring may affect the compound's electronic properties and steric hindrance, influencing its reactivity and binding affinity in biological systems. Overall, this compound's unique characteristics make it a subject of interest for further research, particularly in the fields of pharmacology and organic synthesis.

1-(5-methyl-2-pyridinyl)-1-propanamine(SALTDATA: 2HCl)

1-(5-metil-2-piridinile)-1-propanamina, nota anche come un derivato della piridina, è caratterizzata dalle sue caratteristiche strutturali che includono uno scheletro di propanamina e un anello di piridina sostituito da un metile. La presenza del sale 2HCl indica che il composto è nella sua forma di cloridrato, il che tipicamente migliora la sua solubilità in acqua e può influenzare le sue proprietà farmacologiche. Questo composto può esibire proprietà basiche a causa del gruppo amminico, permettendogli di partecipare a reazioni di protonazione. La sua struttura molecolare suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. L'anello di piridina può contribuire alla lipofilia del composto e alla sua capacità di attraversare membrane biologiche. Inoltre, il gruppo metile sull'anello di piridina può influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica, influenzando la sua reattività e affinità di legame nei sistemi biologici. In generale, le caratteristiche uniche di questo composto lo rendono un argomento di interesse per ulteriori ricerche, in particolare nei campi della farmacologia e della sintesi organica.

1210514-03-6: 1-(5-metil-2-piridinile)-1-propanamina, nota anche come un derivato della piridina, è caratterizzata dalle sue caratteristiche strutturali che includono uno scheletro di propanamina e un anello di piridina sostituito da un metile. La presenza del sale 2HCl indica che il composto è nella sua forma di cloridrato, il che tipicamente migliora la sua solubilità in acqua e può influenzare le sue proprietà farmacologiche. Questo composto può esibire proprietà basiche a causa del gruppo amminico, permettendogli di partecipare a reazioni di protonazione. La sua struttura molecolare suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. L'anello di piridina può contribuire alla lipofilia del composto e alla sua capacità di attraversare membrane biologiche. Inoltre, il gruppo metile sull'anello di piridina può influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica, influenzando la sua reattività e affinità di legame nei sistemi biologici. In generale, le caratteristiche uniche di questo composto lo rendono un argomento di interesse per ulteriori ricerche, in particolare nei campi della farmacologia e della sintesi organica.

CAS 1210514-03-6

1-(5-metil-2-piridinil)-1-propanamina (SALTDATA: 2HCl)

1-(5-METHYL-2-PYRIDINYL)-1-PROPANAMINE

Ref: IN-DA008V5L

1-(5-Methylpyridin-2-yl)propan-1-amine

Ref: 54-OR1050475