CAS 12107-56-1
:Dicloro[(1,2,5,6-η)-1,5-ciclooctadiene]palladio
Descrizione:
Dicloro[(1,2,5,6-η)-1,5-ciclooctadiene]palladio, con il numero CAS 12107-56-1, è un composto di coordinazione che presenta il palladio come atomo centrale di metallo. Questo composto è caratterizzato dal suo stato di ossidazione di palladio(II) e dalla presenza di due leganti cloruro e un legante ciclooctadiene che coordina al metallo in modo η^6. Il legante ciclooctadiene contribuisce alla stabilità e reattività del composto, rendendolo utile in varie applicazioni catalitiche, in particolare nella sintesi organica e nelle reazioni di accoppiamento incrociato. La sostituzione diclorata migliora la natura elettrofila del centro di palladio, facilitando il suo ruolo come catalizzatore. Questo composto è tipicamente maneggiato in atmosfere inerti a causa della sua sensibilità all'umidità e all'aria. La sua struttura unica consente interazioni interessanti con altri reagenti, rendendolo un precursore prezioso nella sintesi di composti organometallici più complessi. In generale, Dicloro[(1,2,5,6-η)-1,5-ciclooctadiene]palladio è un composto importante nel campo della chimica organometallica e della catalisi.
Formula:C8H12Cl2Pd
InChI:InChI=1S/C8H12.2ClH.Pd/c1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;/h1-2,7-8H,3-6H2;2*1H;/q;;;+2/p-2
InChI key:InChIKey=RRHPTXZOMDSKRS-UHFFFAOYSA-L
SMILES:[Cl-][Pd+2]123([Cl-])[CH]4=[CH]1CC[CH]2=[CH]3CC4
Sinonimi:- (1,5-Cyclooctadiene)palladium dichloride
- (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene
- (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene - dichloropalladium (1:1)
- 1,5-Cyclooctadiene, palladium complex
- 1,5-Cyclooctadienepalladium(II) Dichloride
- Allylpalladium chloride dimer
- Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium
- Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)
- Dichloro(cyclooctadiene)palladium
- Dichloro(η<sup>4</sup>-1,5-cyclooctadiene)palladium
- Dichloro[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]palladium
- Dichloropalladium
- NSC 169973
- Palladium, dichloro(1,5-cyclooctadiene)-
- Vedi altri sinonimi
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Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II), 99%
CAS:<p>Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II), 99%</p>Formula:PdCl2C8H12)Purezza:99%Colore e forma:yellow xtl.Peso molecolare:285.49Cycloocta-1,5-diene; palladium chloride
CAS:Formula:C8H12Cl2PdPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:285.5069Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)
CAS:Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)Formula:·C8H12·Cl2PdPurezza:98%Colore e forma: yellow solidPeso molecolare:285.51g/molDichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)
CAS:Formula:C8H12Cl2PdPurezza:>98.0%(T)Colore e forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecolare:285.50Dichloro (cycloocta-1,5-dienyl) palladium(II); 99.95% (metals basis)
CAS:Formula:Pd(C8H12)Cl2Peso molecolare:285.49Dichloro(1,5-cycloocatadiene)palladium(II)
CAS:Formula:C8H12Cl2PdPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:285.5Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)
CAS:Prodotto controllato<p>Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) is a stable metal complex in which the chlorine atom is coordinated to two benzyl groups and one palladium atom. The chloride ion is coordinated to the palladium atom through a strong coordinate bond. The chloride ion is also coordinated to the two benzyl groups by weaker coordinate bonds. In the presence of sodium carbonate, hydrogen chloride and nitrogen gas, dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) reacts with hydrogen chloride to form stable complexes that are soluble in water. These complexes can be used as catalysts for organic reactions because they are able to transfer hydrogen atoms between molecules without breaking covalent bonds. Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) has been shown to have antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa</p>Formula:C8H12Cl2PdPurezza:Min. 98%Peso molecolare:285.51 g/mol






