CAS 12112-67-3
:Di-μ-clorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-ciclooctadiene]diiridio
Descrizione:
Di-μ-clorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-ciclooctadiene]diiridio, con il numero CAS 12112-67-3, è un composto di coordinazione che presenta iridio come metallo centrale. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura unica, che include due atomi di iridio collegati da due ioni cloruro (μ-cloruro), e ogni iridio è ulteriormente coordinato a un ligando ciclooctadiene. I ligandi ciclooctadiene sono noti per la loro capacità di formare complessi stabili con metalli di transizione grazie alle loro proprietà di accettore π. Il composto mostra interessanti proprietà elettroniche e steriche, rendendolo rilevante in varie applicazioni catalitiche, in particolare nella chimica organometallica. La sua sintesi implica generalmente la reazione di precursori di iridio con ciclooctadiene e fonti di cloruro in condizioni controllate. La presenza dei cloruri di ponte e la disposizione specifica dei ligandi ciclooctadiene contribuiscono alla reattività e stabilità del composto, che può essere influenzata da fattori come solvente e temperatura. In generale, questo composto serve come un esempio importante di interazioni metallo-ligando nella chimica di coordinazione.
Formula:C16H24Cl2Ir2
InChI:InChI=1S/2C8H12.2ClH.2Ir/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;;/h2*1-2,7-8H,3-6H2;2*1H;;/q;;;;2*+1/p-2
InChI key:InChIKey=ZFOUDQNHNLDNLD-UHFFFAOYSA-L
SMILES:[Ir+]1234([Cl-][Ir+]567([Cl-]1)[CH]8=[CH]5CC[CH]6=[CH]7CC8)[CH]9=[CH]2CC[CH]3=[CH]4CC9
Sinonimi:- (1,5-Cyclooctadiene)chloroiridium dimer
- (1,5-Cyclooctadiene)iridium chloride dimer
- (η4-1,5-Cyclooctadiene)iridium chloride dimer
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- 1,5-Cyclooctadiene, iridium complex
- 1,5-cyclooctadiene, chloride, (1Z,5Z)-, diiridium salt
- 5-Chlorobis(1,5-cyclooctadiene)diiridium
- Bis((μ-chloro)(1,5-cyclooctadiene)iridium)
- Bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride
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- Chloro(1,5-cyclooctadiene)iridium dimer
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- Di-Μ-Chlorobis[(1,2,5,6-Η)Cycloocta-1,5-Diene]Diiridium
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- Di-μ-Chlorobis(1,5-cyclooctadiene)diiridium
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- Di-μ-chlorobis(η4-1,5-cyclooctadiene)diiridium
- Di-μ-chlorobis(η4-1,5-cyclooctadiene)diiridium(I)
- Di-μ-chlorobis(η<sup>4</sup>-1,5-cyclooctadiene)diiridium
- Di-μ-chlorobis(η<sup>4</sup>-1,5-cyclooctadiene)diiridium(I)
- Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]diiridium
- Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)cycloocta-1,5-dien]diiridium
- Di-μ-chlorobis[(1,5-cyclooctadiene)iridium]
- Di-μ2-chlorobis(1,5-cyclooctadiene)diiridium
- Di-μ<sub>2</sub>-chlorobis(1,5-cyclooctadiene)diiridium
- Dichlorobis(1,5-cyclooctadiene)diiridium
- Dichlorobis(cyclooctadiene)diiridium
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- Dichlorobis(η<sup>4</sup>-1,5-cyclooctadiene)diiridium
- Iridium, di-μ-chlorobis(1,5-cyclooctadiene)di-
- Iridium, di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]di-
- Iridium, dichlorobis(cyclooctadiene)di-
- Nsc 326162
- Vedi altri sinonimi
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Chloro(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) Dimer
CAS:Formula:C16H24Cl2Ir2Purezza:>93.0%(T)Colore e forma:Orange to Amber to Dark red powder to crystalPeso molecolare:671.70Chloro(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) dimer, Ir 57.2%
CAS:<p>Chloro(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) dimer is widely used as a precursor to other iridium complexes, which finds application in homogeneous catalysis like carbonylation, hydrosilylation, hydrofomylation, asymmetric allylic substitutions, metathesis and chiral catalysis reactions. It is involved in t</p>Formula:C16H24Cl2Ir2Peso molecolare:671.70Chloro-1,5-cyclooctadiene iridium(I) dimer, 99%
CAS:<p>Chloro-1,5-cyclooctadiene iridium(I) dimer, 99%</p>Formula:IrCl(C8H12)Purezza:99%Colore e forma:red to orange pwdr.Peso molecolare:671.71Bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride
CAS:Formula:C16H24Cl2Ir2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:671.7018Bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride
CAS:<p>Bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride</p>Purezza:95%Colore e forma:Red CrystalsPeso molecolare:671.70g/molDi-µ-chloro bis[cycloocta-1,5-dienyl]iridium(I); 99.95% (metals basis)
CAS:Formula:Ir(C8H12)ClPeso molecolare:671.71Bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) Dichloride
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) Dichloride is a catalyst used in the iridium-catalyzed asymmetry hydrogenation of unfunctionalized exocyclic double carbon bonds. Also, it is used to test new NeoPHOX ligands derived from serine or threonine.<br>References Xia, J., et al.: Chem. Eur. J., 22, 18354-18357 (2016); Padevet, J., et al.: Beilstein J. Org. Chem., 12, 1185-1195 (2016)<br></p>Formula:C16H22Cl2Ir2Colore e forma:NeatPeso molecolare:669.686Bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride
CAS:<p>Bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride is an acid that can be prepared using a preparative method. It is an organometallic compound that can be used in the cross-coupling of activated terminal alkynes with aryl halides. Bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride has been synthesized by reacting furfural with chloride and acetonitrile. The ligand used was 2,2'-bipyridine. The reaction time to produce bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride is approximately three hours.</p>Formula:C16H24Cl2Ir2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:671.7 g/molBis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride
CAS:Formula:C16H24Cl2Ir2Purezza:98%Colore e forma:Solid, Crystalline Powder or PowderPeso molecolare:671.7








