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CAS 121124-98-9

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Acido boronico B-[3-formil-4-(fenilmetossi)fenil]

Descrizione:
Acido boronico B-[3-formil-4-(fenilmetossi)fenil], identificato dal suo numero CAS 121124-98-9, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenilico e a un gruppo funzionale formile. Questo composto presenta un sostituente fenilmetossilico, che ne migliora la solubilità e la reattività. Gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendoli preziosi nella sintesi organica e nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Il gruppo formile contribuisce alla sua reattività, consentendo ulteriori funzionalizzazioni e potenziali applicazioni in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura. Inoltre, la presenza del gruppo fenilmetossilico può influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica, influenzando la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. In generale, Acido boronico B-[3-formil-4-(fenilmetossi)fenil] è un composto versatile con un potenziale significativo in varie applicazioni chimiche.
Formula:C14H13BO4
InChI:InChI=1S/C14H13BO4/c16-9-12-8-13(15(17)18)6-7-14(12)19-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,17-18H,10H2
InChI key:InChIKey=SELUMTHJWHLSBV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(C=O)C=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:
  • 3-Formyl-4-Benzyloxyphenylboronic Acid
  • 4-Benzyloxy-3-Formylbenzeneboronic Acid
  • Akos Brn-0207
  • B-[3-Formyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-formyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • Boronic acid, [3-formyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • [4-(Benzyloxy)-3-formylphenyl]boronic acid
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