CAS 121282-17-5

N-(2,4-dinitrofenil)-pro-leu-gly-leu-*trp-ala-D-

Descrizione:

N-(2,4-dinitrofenil)-pro-leu-gly-leu-*trp-ala-D- è un peptide sintetico che presenta una sequenza specifica di amminoacidi, tra cui prolina (pro), leucina (leu), glicina (gly), triptofano (trp), alanina (ala) e un enantiomero D di alanina. La presenza del gruppo 2,4-dinitrofenile indica che questo composto può essere utilizzato in varie applicazioni biochimiche, come nello studio delle interazioni proteiche o come agente di etichettatura negli immunoassay. Peptidi come questo sono spesso caratterizzati dalla loro solubilità in solventi polari, stabilità in condizioni fisiologiche e potenziale bioattività, a seconda della loro sequenza e modifiche. Il numero CAS 121282-17-5 identifica univocamente questo composto nelle banche dati chimiche, facilitando il suo studio e applicazione nella ricerca. In generale, la struttura e i gruppi funzionali di questo peptide suggeriscono che potrebbe svolgere un ruolo nella ricerca biochimica, in particolare nei campi della farmacologia e della biologia molecolare.

Formula: C₄₅H₆₄N₁₄O₁₁

InChI: InChI=1/C45H64N14O11/c1-24(2)18-32(56-44(66)36-13-9-17-57(36)35-15-14-28(58(67)68)21-37(35)59(69)70)41(63)51-23-38(60)53-33(19-25(3)4)43(65)55-34(20-27-22-50-30-11-7-6-10-29(27)30)42(64)52-26(5)40(62)54-31(39(46)61)12-8-16-49-45(47)48/h6-7,10-11,14-15,21-22,24-26,31-34,36,50H,8-9,12-13,16-20,23H2,1-5H3,(H2,46,61)(H,51,63)(H,52,64)(H,53,60)(H,54,62)(H,55,65)(H,56,66)(H4,47,48,49)

SMILES: CC(C)CC(C(=NCC(=NC(CC(C)C)C(=NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=NC(C)C(=NC(CCCNC(=N)N)C(=N)O)O)O)O)O)O)N=C(C1CCCN1c1ccc(cc1N(=O)=O)N(=O)=O)O

Sinonimi:

• Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2
• 1-(2,4-dinitrophenyl)prolylleucylglycylleucyltryptophylalanyl-N~5~-(diaminomethylidene)ornithinamide

Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2

CAS: 121282-17-5

Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2 is a synthetic substrate for the enzyme sodium citrate synthase. Dnp is an inhibitor of the citrate synthase enzyme, which prevents the conversion of oxaloacetate to citrate and the formation of acetyl CoA. The use of deuterium has shown that this compound binds in a manner similar to but more stable than acetic acid. Polyclonal antibodies were raised against this synthetic substrate and found to be effective in inhibiting epidermal growth factor (EGF) synthesis by blocking the activation of EGF receptors on cell surfaces. This process reduces ulceration and cell proliferation in cell culture systems. The antibody also inhibits atherosclerotic lesion development in animal models, as well as collagen production by cells. This protein's tryptophan fluorescence indicates that it is a neutral peptide with a high degree of hydrophob

Formula: C₄₅H₆₄N₁₄O₁₁

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 977.1 g/mol

Ref: 3D-SDP-3820-PI

Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2 trifluoroacetate salt

CAS: 121282-17-5

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Formula: C₄₅H₆₄N₁₄O₁₁

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 977.08 g/mol

Ref: 3D-FD110892