CAS 121289-23-4

2-[(4-Metossifenil)metossi]acetaldeide

Descrizione:

2-[(4-Metossifenil)metossi]acetaldeide, con il numero CAS 121289-23-4, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale aldeidico e dai sostituenti metossilici. Questo composto presenta un gruppo metossile attaccato a un anello fenilico, che è ulteriormente collegato a un gruppo metossile legato a una porzione di acetaldeide. La presenza dei gruppi metossilici migliora la sua solubilità nei solventi organici e può influenzare la sua reattività e stabilità. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano una volatilità moderata e possono partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le reazioni di condensazione. La natura aromatica dell'anello fenilico contribuisce al potenziale del composto di partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, la presenza del gruppo aldeidico suggerisce che potrebbe subire reazioni di ossidazione o riduzione, rendendolo versatile nella chimica organica sintetica. In generale, 2-[(4-Metossifenil)metossi]acetaldeide è di interesse sia nella ricerca accademica che in potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici grazie alle sue caratteristiche strutturali.

Formula: C₁₀H₁₂O₃

InChI: InChI=1S/C10H12O3/c1-12-10-4-2-9(3-5-10)8-13-7-6-11/h2-6H,7-8H2,1H3

InChI key: InChIKey=RXPADMCZLGKHAS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC=O)C1=CC=C(OC)C=C1

Sinonimi:

• 2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]acetaldehyde
• 2-[(4-Methoxybenzyl)oxy]acetaldehyde
• (4-Methoxybenzyloxy)acetaldehyde
• Acetaldehyde, 2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-
• Acetaldehyde, [(4-methoxyphenyl)methoxy]-

2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]acetaldehyde

CAS: 121289-23-4

2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]acetaldehyde is an antifungal compound that belongs to the group of cyclic compounds that are synthesized from phenols. This compound is used in the synthesis of a number of synthetic molecules, including allyl alcohol and esters. 2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]acetaldehyde has been shown to be a reagent for the catalytic asymmetric synthesis of ethylidene derivatives. It also has anticancer activity, which may be due to its ability to inhibit cell growth and induce apoptosis.

Formula: C₁₀H₁₂O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 180.2 g/mol

Ref: 3D-WEA28923