2-Fluoro-3-methoxy-1,1'-biphenyl is an organic compound characterized by the presence of a biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The compound features a fluorine atom at the second position and a methoxy group (-OCH3) at the third position of one of the phenyl rings. This substitution pattern influences its chemical properties, including its reactivity and polarity. The presence of the fluorine atom typically enhances the compound's electronegativity, potentially affecting its interactions with other molecules. The methoxy group can act as an electron-donating group, which may stabilize certain reactive intermediates. 2-Fluoro-3-methoxy-1,1'-biphenyl may be utilized in various applications, including organic synthesis and materials science, due to its unique electronic properties. Additionally, its structural characteristics may make it of interest in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, where specific functional groups can play a crucial role in biological activity. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or environmental impact.

2-Fluoro-3-methoxy-1,1′-biphenyl

Il 2-fluoro-3-metossibifenile è un composto organico caratterizzato dalla presenza di una struttura bifenilica, che consiste in due anelli fenilici collegati da un legame singolo. Il composto presenta un atomo di fluoro nella seconda posizione e un gruppo metossile (-OCH3) nella terza posizione di uno degli anelli fenilici. Questo schema di sostituzione influisce sulle sue proprietà chimiche, inclusa la sua reattività e polarità. La presenza dell'atomo di fluoro aumenta tipicamente l'elettronegatività del composto, potenzialmente influenzando le sue interazioni con altre molecole. Il gruppo metossile può agire come un gruppo donatore di elettroni, il che può stabilizzare alcuni intermedi reattivi. Il 2-fluoro-3-metossibifenile può essere utilizzato in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la scienza dei materiali, grazie alle sue uniche proprietà elettroniche. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono renderlo di interesse nello sviluppo di farmaci o agrochimici, dove gruppi funzionali specifici possono svolgere un ruolo cruciale nell'attività biologica. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o impatto ambientale.

1214323-41-7: Il 2-fluoro-3-metossibifenile è un composto organico caratterizzato dalla presenza di una struttura bifenilica, che consiste in due anelli fenilici collegati da un legame singolo. Il composto presenta un atomo di fluoro nella seconda posizione e un gruppo metossile (-OCH3) nella terza posizione di uno degli anelli fenilici. Questo schema di sostituzione influisce sulle sue proprietà chimiche, inclusa la sua reattività e polarità. La presenza dell'atomo di fluoro aumenta tipicamente l'elettronegatività del composto, potenzialmente influenzando le sue interazioni con altre molecole. Il gruppo metossile può agire come un gruppo donatore di elettroni, il che può stabilizzare alcuni intermedi reattivi. Il 2-fluoro-3-metossibifenile può essere utilizzato in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la scienza dei materiali, grazie alle sue uniche proprietà elettroniche. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono renderlo di interesse nello sviluppo di farmaci o agrochimici, dove gruppi funzionali specifici possono svolgere un ruolo cruciale nell'attività biologica. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o impatto ambientale.

CAS 1214323-41-7

2-Fluoro-3-metossi-1,1′-bifenile