CAS 1214379-56-2

3-Fluoro-4-(difluorometossi)benzaldeide

Descrizione:

3-Fluoro-4-(difluorometossi)benzaldeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo funzionale di benzaldeide. La presenza di atomi di fluoro introduce proprietà elettroniche uniche, influenzando la reattività e la polarità del composto. Il gruppo difluorometossile migliora la solubilità del composto in solventi polari e può influenzare la sua interazione con sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Questo composto presenta tipicamente un aspetto incolore o giallo pallido e ha un odore aromatico distintivo. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi di farmaci, agrochimici o come intermediario nella sintesi organica. La presenza di più sostituenti di fluoro può anche conferire stabilità e alterare le proprietà fisiche del composto, come i punti di ebollizione e fusione. Inoltre, la reattività del composto può essere influenzata dalla natura attrattiva di elettroni degli atomi di fluoro, che può influenzare le reazioni elettrofile e nucleofile. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti fluorurati possono presentare profili tossicologici unici.

Formula: C₈H₅F₃O₂

Sinonimi:

• 4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde

Benzaldehyde, 4-(difluoromethoxy)-3-fluoro-

CAS: 1214379-56-2

Formula: C₈H₅F₃O₂

Purezza: 95%

Peso molecolare: 190.1193

Ref: IN-DA0014Z2

4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde

CAS: 1214379-56-2

4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde

Formula: C₈H₅F₃O₂

Purezza: ≥95%

Colore e forma: clear to off white fused solid

Peso molecolare: 190.1193g/mol

Ref: 54-PC53100

3-FLUORO-4-DIFLUOROMETHOXYBENZALDEHYD

CAS: 1214379-56-2

Formula: C₈H₅F₃O₂

Purezza: ≥95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 190.121

Ref: 10-F306945

4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde

CAS: 1214379-56-2

4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde is an electrophilic aromatic compound. It is synthesized by the reaction of 4-hydroxybenzaldehyde with an electrophile, such as fluorine. The mechanism of this reaction involves a nucleophilic attack on the carbonyl group from 4-hydroxybenzaldehyde by the electrophile, which forms a hydroxyl group. This electrophilic aromatic compound is toxic to selectively react with other molecules containing hydroxy groups, such as benzene. The reaction process can be performed in two ways: first, by heating in a vacuum and second, by refluxing in water or organic solvents.

Formula: C₈H₅F₃O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 190.12 g/mol

Ref: 3D-PYB37956