CAS 1214723-26-8
:acido 3-(1-fenil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)fenilboronico
Descrizione:
acido 3-(1-fenil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)fenilboronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta una porzione di acido fenilboronico legata a una struttura di benzo[d]imidazolo, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica e applicazioni in chimica medicinale. La presenza dell'anello imidazolico suggerisce possibili interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la funzionalità dell'acido boronico del composto consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo prezioso nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del pH e della presenza di altri gruppi funzionali. In generale, le caratteristiche strutturali uniche e il profilo di reattività di questo composto lo rendono un argomento di interesse sia in chimica sintetica che in chimica medicinale.
Formula:C19H15BN2O2
Sinonimi:- B-[3-(1-phenyl-1H-benzimidazole-2-yl)phenyl]boronic acid
- 1-Phenyl-2-(phenyl-3-boromic acid)-benzinidazole
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3-(1-Phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenylboronic acid
CAS:Formula:C19H15BN2O2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:314.1456(3-(1-Phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)boronic acid
CAS:(3-(1-Phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)boronic acidPurezza:95%Peso molecolare:314.15g/mol(3-(1-Phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C19H15BN2O2Purezza:95.0%Peso molecolare:314.15


