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CAS 1218790-55-6

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Acido b-[2-(aminocarbonil)-4-(trifluorometil)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[2-(aminocarbonil)-4-(trifluorometil)fenil]boronico è un derivato dell'acido borico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un anello fenilico che presenta sia un gruppo aminocarbonile che un sostituente trifluorometilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. Il gruppo aminocarbonile contribuisce al suo potenziale come blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci, mentre il gruppo trifluorometilico ne migliora la lipofilia e l'attività biologica. Il composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente e potrebbe mostrare una solubilità moderata in solventi polari. La sua reattività può essere influenzata dalla presenza dell'atomo di boro, che può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. In generale, questo composto rappresenta uno strumento versatile sia in contesti di chimica sintetica che medicinale.
Formula:C8H7BF3NO3
InChI:InChI=1S/C8H7BF3NO3/c10-8(11,12)4-1-2-6(9(15)16)5(3-4)7(13)14/h1-3,15-16H,(H2,13,14)
InChI key:InChIKey=ZWBKNYWCDCOBOW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C1=C(B(O)O)C=CC(C(F)(F)F)=C1
Sinonimi:
  • [2-Carbamoyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • 2-Carbamoyl-4-(trifluoromethyl)phenylboronic acid
  • B-[2-(Aminocarbonyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(aminocarbonyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]-
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