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CAS 1218790-92-1

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Acido b-[2-[(3,5-difluorofenossi)metil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[2-[(3,5-difluorofenossi)metil]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La struttura presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo 3,5-difluorofenossido, che ne aumenta la lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici, il che facilita il suo utilizzo nelle reazioni chimiche. Il suo gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, la presenza di atomi di fluoro può conferire proprietà elettroniche uniche, influenzando potenzialmente la reattività del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. In generale, Acido b-[2-[(3,5-difluorofenossi)metil]fenil]boronico è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella farmaceutica.
Formula:C13H11BF2O3
InChI:InChI=1S/C13H11BF2O3/c15-10-5-11(16)7-12(6-10)19-8-9-3-1-2-4-13(9)14(17)18/h1-7,17-18H,8H2
InChI key:InChIKey=HHJHWQLXFNFSHA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=CC(F)=CC(F)=C1)C2=C(B(O)O)C=CC=C2
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[2-[(3,5-difluorophenoxy)methyl]phenyl]-
  • (2-((3,5-Difluorophenoxy)methyl)phenyl)boronic acid
  • B-[2-[(3,5-Difluorophenoxy)methyl]phenyl]boronic acid
  • [2-(3,5-Difluorophenoxymethyl)phenyl]boronic acid
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