CAS 1218790-94-3
:Acido boronico di (3-etil-4-formilfenil)
Descrizione:
Acido boronico di (3-etil-4-formilfenil) è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico legato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo etile e un gruppo formile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la sintesi organica e la chimica medicinale. La presenza del gruppo formile suggerisce una reattività potenziale nelle reazioni di condensazione, mentre il sostituente etile può influenzare la solubilità e le proprietà steriche del composto. Inoltre, gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. La struttura del composto può anche conferire specifiche proprietà ottiche o elettroniche, rendendolo di interesse nella scienza dei materiali. In generale, Acido boronico di (3-etil-4-formilfenil) è un composto versatile con potenziali applicazioni sia nella chimica sintetica che in quella applicata.
Formula:C9H11BO3
InChI:InChI=1S/C9H11BO3/c1-2-7-5-9(10(12)13)4-3-8(7)6-11/h3-6,12-13H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=CUHGCQVNNDUJCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C1=C(C=O)C=CC(B(O)O)=C1
Sinonimi:- Boronic acid, B-(3-ethyl-4-formylphenyl)-
- (3-Ethyl-4-formylphenyl)boronicacid
- 3-Ethyl-4-formylphenylboronic acid
- (3-Ethyl-4-formylphenyl)boronic acid
- B-(3-Ethyl-4-formylphenyl)boronic acid
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3-Ethyl-4-formylphenylboronic acid
CAS:3-Ethyl-4-formylphenylboronic acidPurezza:≥95%Peso molecolare:177.99g/mol


