2-{2-[4-(sec-Butyl)phenoxy]ethyl}piperidine hydrochloride is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features a phenoxy group, specifically a para-substituted sec-butyl group on the phenyl ring, contributing to its hydrophobic characteristics. The presence of the hydrochloride salt form enhances its solubility in water, making it more bioavailable for various applications. The molecular structure suggests potential interactions with biological systems, particularly in pharmacology, where such compounds may exhibit activity as neurotransmitter modulators or in other therapeutic areas. Its synthesis typically involves multi-step organic reactions, including alkylation and ether formation. As with many piperidine derivatives, it may possess properties that are of interest in medicinal chemistry, including analgesic or psychoactive effects. Safety and handling precautions should be observed due to the potential biological activity and the presence of the hydrochloride salt, which can affect its stability and reactivity.

2-{2-[4-(sec-Butyl)phenoxy]ethyl}piperidinehydrochloride

Il 2-{2-[4-(sec-butile)fenossietile}cloridrato di piperidina è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperidina, che è un anello a sei membri contenente un atomo di azoto. Questo composto presenta un gruppo fenossile, specificamente un gruppo sec-butile para-sostituito sull'anello fenilico, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche. La presenza della forma salina cloridrato ne migliora la solubilità in acqua, rendendolo più biodisponibile per varie applicazioni. La struttura molecolare suggerisce interazioni potenziali con sistemi biologici, in particolare in farmacologia, dove tali composti possono mostrare attività come modulatori dei neurotrasmettitori o in altre aree terapeutiche. La sua sintesi coinvolge tipicamente reazioni organiche a più fasi, inclusa l'alchilazione e la formazione di eteri. Come molti derivati della piperidina, potrebbe possedere proprietà di interesse in chimica medicinale, inclusi effetti analgesici o psicoattivi. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e gestione a causa della potenziale attività biologica e della presenza del sale cloridrato, che può influenzare la sua stabilità e reattività.

1220016-45-4: Il 2-{2-[4-(sec-butile)fenossietile}cloridrato di piperidina è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperidina, che è un anello a sei membri contenente un atomo di azoto. Questo composto presenta un gruppo fenossile, specificamente un gruppo sec-butile para-sostituito sull'anello fenilico, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche. La presenza della forma salina cloridrato ne migliora la solubilità in acqua, rendendolo più biodisponibile per varie applicazioni. La struttura molecolare suggerisce interazioni potenziali con sistemi biologici, in particolare in farmacologia, dove tali composti possono mostrare attività come modulatori dei neurotrasmettitori o in altre aree terapeutiche. La sua sintesi coinvolge tipicamente reazioni organiche a più fasi, inclusa l'alchilazione e la formazione di eteri. Come molti derivati della piperidina, potrebbe possedere proprietà di interesse in chimica medicinale, inclusi effetti analgesici o psicoattivi. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e gestione a causa della potenziale attività biologica e della presenza del sale cloridrato, che può influenzare la sua stabilità e reattività.

CAS 1220016-45-4

2-{2-[4-(sec-Butil)fenossi]etil}piperidina cloridrato