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CAS 1220219-43-1

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2,3-Difluoro-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)fenolo

Descrizione:
2,3-Difluoro-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)fenolo è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo fenolico sostituito con due atomi di fluoro nelle posizioni 2 e 3, e una parte contenente boro nella posizione 5. Il composto presenta un anello di dioxaborolano, noto per la sua stabilità e utilità in varie reazioni chimiche, in particolare nella sintesi organica e come reagente in reazioni di accoppiamento incrociato. La presenza di atomi di fluoro aumenta la lipofilia del composto e può influenzare la sua reattività e attività biologica. I sostituenti tetrametilici contribuiscono all'ostruzione sterica, influenzando potenzialmente l'interazione del composto con altre molecole. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e alle potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci o come blocco di costruzione nella sintesi organica. Come molti composti fluorurati, potrebbe presentare proprietà fisiche e chimiche distinte, come solubilità e reattività alterate rispetto alle sue controparti non fluorurate.
Formula:C12H15BF2O3
InChI:InChI=1S/C12H15BF2O3/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)7-5-8(14)10(15)9(16)6-7/h5-6,16H,1-4H3
InChI key:InChIKey=WFXXJGVHPGKWNF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(F)C(O)=C2
Sinonimi:
  • 2,3-Difluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  • 2,3-Difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  • 3,4-Difluoro-5-hydroxyphenylboronic acid pinacol ester
  • Phenol, 2,3-difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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Purezza (%)
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