9-([1,1-Biphenyl]-4-yl)-3-bromo-6-phenyl-9H-carbazole, identified by its CAS number 1221238-03-4, is an organic compound characterized by its complex polycyclic structure, which includes a carbazole core substituted with multiple aromatic groups. This compound features a bromine atom at the 3-position and a biphenyl moiety at the 9-position, contributing to its unique electronic properties and potential applications in organic electronics, such as in light-emitting diodes (LEDs) and organic photovoltaics. The presence of multiple phenyl groups enhances its stability and may influence its solubility and photophysical properties. Additionally, the bromine substitution can facilitate further chemical modifications, making it a versatile building block in synthetic organic chemistry. The compound's properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would typically be determined through experimental methods, and its reactivity can be influenced by the electronic effects of the substituents. Overall, this compound exemplifies the intricate design often found in materials aimed at advanced technological applications.

9-([1,1 -Biphenyl]-4-yl)-3-bromo-6-phenyl-9H-carbazole

9-([1,1-Bifenile]-4-il)-3-bromo-6-fenile-9H-carbazolo, identificato dal suo numero CAS 1221238-03-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua complessa struttura policiclica, che include un nucleo di carbazolo sostituito con più gruppi aromatici. Questo composto presenta un atomo di bromo nella posizione 3 e un gruppo bifenile nella posizione 9, contribuendo alle sue uniche proprietà elettroniche e potenziali applicazioni nell'elettronica organica, come nei diodi a emissione di luce (LED) e nei fotovoltaici organici. La presenza di più gruppi fenile migliora la sua stabilità e può influenzare la sua solubilità e le proprietà fotofisiche. Inoltre, la sostituzione con bromo può facilitare ulteriori modifiche chimiche, rendendolo un blocco costruttivo versatile nella chimica organica sintetica. Le proprietà del composto, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, sarebbero tipicamente determinate attraverso metodi sperimentali, e la sua reattività può essere influenzata dagli effetti elettronici dei sostituenti. In generale, questo composto esemplifica il design intricato spesso trovato in materiali destinati ad applicazioni tecnologiche avanzate.

1221238-03-4: 9-([1,1-Bifenile]-4-il)-3-bromo-6-fenile-9H-carbazolo, identificato dal suo numero CAS 1221238-03-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua complessa struttura policiclica, che include un nucleo di carbazolo sostituito con più gruppi aromatici. Questo composto presenta un atomo di bromo nella posizione 3 e un gruppo bifenile nella posizione 9, contribuendo alle sue uniche proprietà elettroniche e potenziali applicazioni nell'elettronica organica, come nei diodi a emissione di luce (LED) e nei fotovoltaici organici. La presenza di più gruppi fenile migliora la sua stabilità e può influenzare la sua solubilità e le proprietà fotofisiche. Inoltre, la sostituzione con bromo può facilitare ulteriori modifiche chimiche, rendendolo un blocco costruttivo versatile nella chimica organica sintetica. Le proprietà del composto, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, sarebbero tipicamente determinate attraverso metodi sperimentali, e la sua reattività può essere influenzata dagli effetti elettronici dei sostituenti. In generale, questo composto esemplifica il design intricato spesso trovato in materiali destinati ad applicazioni tecnologiche avanzate.

9-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-bromo-6-phenyl-9H-carbazole

CAS 1221238-03-4

9-([1,1-bifenile]-4-il)-3-bromo-6-fenil-9H-carbazolo

9-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-bromo-6-phenyl-9H-carbazole

Ref: 54-OR1062932