3,5-Difluoro-4-nitroaniline is an organic compound characterized by the presence of two fluorine atoms and a nitro group attached to an aniline structure. Its molecular formula typically includes carbon, hydrogen, nitrogen, and fluorine, reflecting its aromatic nature. The compound is a derivative of aniline, where the amino group (-NH2) is substituted with a nitro group (-NO2) and two fluorine atoms at the 3 and 5 positions on the benzene ring. This substitution pattern can influence its chemical reactivity, solubility, and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the nitro group generally enhances the compound's electron-withdrawing properties, which can affect its acidity and reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. Additionally, the fluorine atoms can impart unique properties such as increased lipophilicity and altered biological activity. Safety data sheets should be consulted for handling and toxicity information, as compounds with nitro and fluorine substituents can pose health and environmental risks.

3,5-DIFLUORO-4-NITROANILINE

3,5-difluoro-4-nitroanilina è un composto organico caratterizzato dalla presenza di due atomi di fluoro e di un gruppo nitro attaccato a una struttura di anilina. La sua formula molecolare include tipicamente carbonio, idrogeno, azoto e fluoro, riflettendo la sua natura aromatica. Il composto è un derivato dell'anilina, in cui il gruppo amminico (-NH2) è sostituito da un gruppo nitro (-NO2) e da due atomi di fluoro nelle posizioni 3 e 5 dell'anello benzenico. Questo schema di sostituzione può influenzare la sua reattività chimica, solubilità e potenziali applicazioni in vari settori, tra cui farmaceutici e agrochimici. La presenza del gruppo nitro generalmente migliora le proprietà di attrazione elettronica del composto, il che può influenzare la sua acidità e reattività nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, gli atomi di fluoro possono conferire proprietà uniche come una maggiore lipofilia e un'attività biologica alterata. Le schede di sicurezza devono essere consultate per informazioni su manipolazione e tossicità, poiché i composti con sostituenti nitro e fluoro possono comportare rischi per la salute e l'ambiente.

122129-79-7: 3,5-difluoro-4-nitroanilina è un composto organico caratterizzato dalla presenza di due atomi di fluoro e di un gruppo nitro attaccato a una struttura di anilina. La sua formula molecolare include tipicamente carbonio, idrogeno, azoto e fluoro, riflettendo la sua natura aromatica. Il composto è un derivato dell'anilina, in cui il gruppo amminico (-NH2) è sostituito da un gruppo nitro (-NO2) e da due atomi di fluoro nelle posizioni 3 e 5 dell'anello benzenico. Questo schema di sostituzione può influenzare la sua reattività chimica, solubilità e potenziali applicazioni in vari settori, tra cui farmaceutici e agrochimici. La presenza del gruppo nitro generalmente migliora le proprietà di attrazione elettronica del composto, il che può influenzare la sua acidità e reattività nelle reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, gli atomi di fluoro possono conferire proprietà uniche come una maggiore lipofilia e un'attività biologica alterata. Le schede di sicurezza devono essere consultate per informazioni su manipolazione e tossicità, poiché i composti con sostituenti nitro e fluoro possono comportare rischi per la salute e l'ambiente.

CAS 122129-79-7

3,5-difluoro-4-nitroanilina

Benzenamine, 3,5-difluoro-4-nitro-

Ref: IN-DA0016TM

3,5-Difluoro-4-nitroaniline

Ref: 54-PC5188

3,5-Difluoro-4-nitroaniline

Ref: 10-F221537