CAS 122341-38-2
:mTHPC
Descrizione:
mTHPC, o meta-tetraidrossifenilclorina, è un derivato della clorina utilizzato principalmente nella terapia fotodinamica (PDT) per il trattamento del cancro. Mostra una forte assorbimento nella regione rossa dello spettro, il che è vantaggioso per le applicazioni terapeutiche poiché consente una maggiore penetrazione nei tessuti. mTHPC è caratterizzato dalla sua capacità di generare specie reattive dell'ossigeno dopo l'attivazione luminosa, portando a danni cellulari localizzati e distruzione del tumore. Il composto è noto per la sua alta fototossicità, che è efficace contro vari tipi di cellule tumorali, minimizzando i danni ai tessuti sani circostanti. Inoltre, mTHPC ha una lipofilia relativamente alta, che influisce sulla sua distribuzione e accumulo nei tessuti tumorali. La sua farmacocinetica può essere influenzata da fattori come la formulazione e la via di somministrazione. I profili di sicurezza indicano che, sebbene mTHPC possa causare fotosensibilità cutanea, i suoi benefici terapeutici in oncologia lo rendono un agente prezioso nel campo del trattamento del cancro. In generale, mTHPC rappresenta un significativo progresso nelle terapie mirate contro il cancro che utilizzano meccanismi attivati dalla luce.
Formula:C44H32N4O4
InChI:InChI=1S/C44H32N4O4/c49-29-9-1-5-25(21-29)41-33-13-15-35(45-33)42(26-6-2-10-30(50)22-26)37-17-19-39(47-37)44(28-8-4-12-32(52)24-28)40-20-18-38(48-40)43(36-16-14-34(41)46-36)27-7-3-11-31(51)23-27/h1-17,19,21-24,46-47,49-52H,18,20H2/b41-33-,41-34?,42-35?,42-37-,43-36?,43-38-,44-39-,44-40?
InChI key:InChIKey=LYPFDBRUNKHDGX-SOGSVHMOSA-N
SMILES:OC=1C=C(C=2C=3NC(=CC3)C(=C4N=C(C=C4)C(=C5NC(=C(C6=NC2CC6)C7=CC(O)=CC=C7)C=C5)C8=CC(O)=CC=C8)C9=CC(O)=CC=C9)C=CC1
Sinonimi:- 3,3',3'',3'''-(2,3-Dihydroporphyrin-5,10,15,20-Tetrayl)Tetraphenol
- 3,3',3',3''-(7,8-Dihydroporphyrin-5,10,15,20-Tetrayl)Tetraphenol
- 3,3′,3′′,3′′′-(7,8-Dihydro-21H,23H-porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis[phenol]
- 3,3′,3′′,3′′′-(7,8-Dihydroporphyrin-5,10,15,20-tetrayl)tetraphenol
- 5,10,15,20-Tetra(M-Hydroxyphenyl)Chlorin
- 5,10,15,20-Tetrakis(m-hydroxyphenyl)chlorin
- 8-Dihydroporphyrin-5
- Foscan
- Fosgel
- Foslip
- Foslipos
- Fospeg
- Phenol, 3,3′,3′′,3′′′-(7,8-dihydro-21H,23H-porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis-
- Sml 1707
- m-Tetrahydroxyphenylchlorin
- mTHPC
- Vedi altri sinonimi
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 prodotti.
Phenol, 3,3',3'',3'''-(7,8-dihydro-21H,23H-porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis-
CAS:Formula:C44H32N4O4Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:680.7493Temoporfin
CAS:Temoporfin used in photodynamic therapy for the treatment of squamous cell carcinoma of the head and neck.Formula:C44H32N4O4Purezza:99.71%Colore e forma:SolidPeso molecolare:680.75Temoporfin
CAS:<p>Temoporfin is a photosensitizer, which is a compound used in photodynamic therapy (PDT). It is derived from chlorin, a naturally occurring macrocycle related to porphyrin. The mode of action involves the administration of Temoporfin, followed by its selective accumulation in cancerous tissues. Once accumulated, the target area is exposed to a specific wavelength of light, activating the Temoporfin. This activation leads to the production of reactive oxygen species, inducing cell death through apoptosis or necrosis.Temoporfin is primarily used in the treatment of various cancers, notably head and neck squamous cell carcinomas. Its ability to provide a targeted therapeutic effect while minimizing damage to surrounding healthy tissues makes it a significant tool in oncological treatments. The specificity and efficacy of Temoporfin in PDT highlight its importance as a minimally invasive therapeutic option within clinical settings. Continued research and development in its application are likely to expand its use to other types of malignancies and enhance patient outcomes.</p>Formula:C44H32N4O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:680.75 g/molTemoporfin, ~ 90%
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Temoporfin is a synthetic chlorin with light-activated actions. It accumulates in tumor cells and through light activation and oxygen radical formation, it leads to necrosis and cell death.<br>References Alian, W. et al.: Br. J. Cancer, 70, 880 (1994); Ris, H. et al.: Br. J. Cancer., 64, 1116 (1991);<br></p>Formula:C44H32N4O4Purezza:~90%Colore e forma:PurplePeso molecolare:680.75




