Azilsartan Impurity 59, identified by its CAS number 1225044-11-0, is a chemical compound that serves as an impurity associated with the pharmaceutical agent azilsartan, which is primarily used for the treatment of hypertension. While specific characteristics such as molecular weight, structure, and solubility may not be widely documented in public databases, impurities like this are typically characterized by their potential impact on the efficacy and safety of the primary drug. Impurities can arise during the synthesis of pharmaceuticals and may affect the drug's stability, bioavailability, and overall therapeutic profile. In the context of drug development and quality control, understanding the properties of such impurities is crucial for ensuring compliance with regulatory standards. Analytical techniques such as chromatography and mass spectrometry are often employed to identify and quantify impurities like Azilsartan Impurity 59 in pharmaceutical formulations. Overall, the characterization of this impurity is essential for maintaining the integrity of azilsartan as a therapeutic agent.

Azilsartan Impurity 59

Impurità 59 di Azilsartan, identificato dal suo numero CAS 1225044-11-0, è un composto chimico che funge da impurezza associata all'agente farmaceutico azilsartano, utilizzato principalmente per il trattamento dell'ipertensione. Sebbene caratteristiche specifiche come peso molecolare, struttura e solubilità possano non essere ampiamente documentate in database pubblici, le impurezze come questa sono tipicamente caratterizzate dal loro potenziale impatto sull'efficacia e sulla sicurezza del farmaco principale. Le impurezze possono sorgere durante la sintesi dei farmaci e possono influenzare la stabilità, la biodisponibilità e il profilo terapeutico complessivo del farmaco. Nel contesto dello sviluppo di farmaci e del controllo qualità, comprendere le proprietà di tali impurezze è cruciale per garantire la conformità agli standard normativi. Tecniche analitiche come la cromatografia e la spettrometria di massa sono spesso impiegate per identificare e quantificare impurezze come Impurità 59 di Azilsartan nelle formulazioni farmaceutiche. In generale, la caratterizzazione di questa impurezza è essenziale per mantenere l'integrità dell'azilsartano come agente terapeutico.

1225044-11-0: Impurità 59 di Azilsartan, identificato dal suo numero CAS 1225044-11-0, è un composto chimico che funge da impurezza associata all'agente farmaceutico azilsartano, utilizzato principalmente per il trattamento dell'ipertensione. Sebbene caratteristiche specifiche come peso molecolare, struttura e solubilità possano non essere ampiamente documentate in database pubblici, le impurezze come questa sono tipicamente caratterizzate dal loro potenziale impatto sull'efficacia e sulla sicurezza del farmaco principale. Le impurezze possono sorgere durante la sintesi dei farmaci e possono influenzare la stabilità, la biodisponibilità e il profilo terapeutico complessivo del farmaco. Nel contesto dello sviluppo di farmaci e del controllo qualità, comprendere le proprietà di tali impurezze è cruciale per garantire la conformità agli standard normativi. Tecniche analitiche come la cromatografia e la spettrometria di massa sono spesso impiegate per identificare e quantificare impurezze come Impurità 59 di Azilsartan nelle formulazioni farmaceutiche. In generale, la caratterizzazione di questa impurezza è essenziale per mantenere l'integrità dell'azilsartano come agente terapeutico.

CAS 1225044-11-0

Impurità 59 di Azilsartan

1-((2-(1H-Diazirin-3-yl)-[1,1-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic Acid

Ref: ST-EA-CP-A36114