6-Chloro-5-iodo-1H-indole is a heterocyclic organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of chlorine and iodine substituents at the 6 and 5 positions, respectively, significantly influences its chemical reactivity and properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents, depending on the specific solvent used. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the biological activity often associated with indole derivatives. The halogen substituents can enhance the compound's lipophilicity and influence its interaction with biological targets. Additionally, 6-Chloro-5-iodo-1H-indole may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks.

6-Chloro-5-iodo-1H-indole

6-Cloro-5-iodo-1H-indolo è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di sostituenti di cloro e iodio nelle posizioni 6 e 5, rispettivamente, influenza significativamente la sua reattività chimica e le proprietà. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici, a seconda del solvente specifico utilizzato. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa dell'attività biologica spesso associata ai derivati dell'indolo. I sostituenti alogeni possono migliorare la lipofilia del composto e influenzare la sua interazione con bersagli biologici. Inoltre, 6-Cloro-5-iodo-1H-indolo può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute.

122509-74-4: 6-Cloro-5-iodo-1H-indolo è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di sostituenti di cloro e iodio nelle posizioni 6 e 5, rispettivamente, influenza significativamente la sua reattività chimica e le proprietà. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici, a seconda del solvente specifico utilizzato. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa dell'attività biologica spesso associata ai derivati dell'indolo. I sostituenti alogeni possono migliorare la lipofilia del composto e influenzare la sua interazione con bersagli biologici. Inoltre, 6-Cloro-5-iodo-1H-indolo può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute.

CAS 122509-74-4

6-Cloro-5-iodo-1H-indolo

6-chloro-5-iodo-1H-indole

Ref: IN-DA0017CN