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CAS 122525-61-5

:

protorubradirina

Descrizione:
protorubradirina è un composto chimico classificato come prodotto naturale, specificamente un tipo di alcaloide. È derivato da alcune specie di funghi ed è noto per la sua struttura complessa, che include più anelli e gruppi funzionali. Il composto mostra un'attività biologica notevole, comprese potenziali proprietà antimicrobiche e citotossiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La struttura molecolare di protorubradirina contribuisce alla sua reattività e interazione con i sistemi biologici, che è un'area chiave di studio per comprendere i suoi meccanismi d'azione. Inoltre, la sua solubilità e stabilità in varie condizioni possono influenzare la sua applicazione in chimica medicinale. Come molti prodotti naturali, i processi di estrazione e purificazione sono critici per ottenere protorubradirina in quantità sufficienti per la ricerca e il potenziale uso terapeutico. In generale, protorubradirina rappresenta un argomento affascinante nel campo della chimica dei prodotti naturali, con studi in corso volti a chiarire il suo ampio spettro di effetti biologici e potenziali applicazioni.
Formula:C48H46N4O19
InChI:InChI=1/C48H46N4O19/c1-17-11-19(3)40(39(59)42(60)48(6)16-49-30-36(56)23-12-18(2)34(54)29(33(17)53)28(23)38(58)41(30)71-48)70-46(63)32-37(57)26(68-27-15-47(5,52-64)43(66-8)20(4)67-27)14-24(50-32)44(61)51-31-35(55)22-10-9-21(65-7)13-25(22)69-45(31)62/h9-14,19-20,27,39-40,43,49,54,57,59,62H,15-16H2,1-8H3,(H,51,61)/b17-11-
Sinonimi:
  • Protorubradirin
  • protorubradirin
  • (12Z)-8,16-dihydroxy-2,7,12,14-tetramethyl-5,10,11,17-tetraoxo-3,4,5,10-tetrahydro-2H-9,2-hept[2]enonaphtho[2,3-b][1,4]oxazin-15-yl 3-hydroxy-6-[(2-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)carbamoyl]-4-[(2,3,6-trideoxy-3-methyl-4-O-methyl-3-nitrosohexopyranosyl)oxy]pyridine-2-carboxylate
  • Rubradirin B, 4''-((2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-3-nitroso-alpha-D-xylo-hexopyranosyl)oxy)-, (7Z)-
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  • Protorubradirin

    CAS:
    <p>Protorubradirin is an antibiotic that can be isolated from the non-pigmented Streptomyces achromogenes var. rubradiris alongside Rubradirin. It exhibits inhibitory activity against HIV reverse transcriptase. In vitro studies show that Protorubradirin also inhibits strains of Staphylococcus aureus and Streptococcus. In infected mice, subcutaneous administration of Protorubradirin demonstrates in vivo efficacy against antibiotic-resistant Staphylococcus aureus strains. However, oral administration may significantly reduce its activity compared to Rubradirin, possibly due to its C-nitroso sugar decomposing more rapidly in acidic gastric conditions.</p>
    Formula:C48H46N4O19
    Peso molecolare:982.89