CAS 122537-60-4

(3S,4aS,6aS,7aR,10aS,11aS,11bR,11cR)-3-(Acetilossi)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-decahidro-4,4,8,11c-tetrametilbisossireno[1,10a:3,4]fenantreno[3,2-b]furano-9(7aH)-one

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome "(3S,4aS,6aS,7aR,10aS,11aS,11bR,11cR)-3-(Acetilossi)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-decahidro-4,4,8,11c-tetrametilbisossireno[1,10a:3,4]fenantreno[3,2-b]furano-9(7aH)-one" e il numero CAS "122537-60-4" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura policiclica e dai molteplici stereocentri. Questo composto presenta un sistema ad anelli fusi, che contribuisce alla sua unica conformazione tridimensionale e alla potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo acetyloxy indica che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, come l'esterificazione o l'idrolisi. I suoi molteplici gruppi metilici suggeriscono un certo grado di idrofobicità, il che potrebbe influenzare la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. La stereochimica specifica del composto è cruciale per la sua funzione biologica, poiché potrebbe interagire con recettori o enzimi specifici in modo stereospecifico. In generale, la complessità strutturale di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo rendono un argomento di interesse in campi come la chimica medicinale e la sintesi di prodotti naturali.

Formula: C₂₂H₂₈O₆

InChI: InChI=1S/C22H28O6/c1-10-14-16-21(26-16)9-6-12-19(3,4)13(25-11(2)23)7-8-20(12,5)15(21)17-22(14,27-17)28-18(10)24/h12-13,15-17H,6-9H2,1-5H3/t12-,13+,15+,16-,17+,20-,21+,22+/m1/s1

InChI key: InChIKey=WDPSZJMRQVJIBN-CLAXDQGUSA-N

SMILES: C[C@]12[C@]3([C@]4([C@](O4)(C=5[C@@]6([C@]3(O6)[H])OC(=O)C5C)[H])CC[C@@]1(C(C)(C)[C@@H](OC(C)=O)CC2)[H])[H]

Sinonimi:

• (3S,4aS,6aS,7aR,10aS,11aS,11bR,11cR)-3-(Acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-decahydro-4,4,8,11c-tetramethylbisoxireno[1,10a:3,4]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one
• Bisoxireno[1,10a:3,4]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one,3-(acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-decahydro-4,4,8,11c-tetramethyl-,[3S-(3a,4aa,6aR*,7ab,10aR*,11aa,11ba,11cb)]-
• Gelomulide B
• Bisoxireno[1,10a:3,4]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one, 3-(acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-decahydro-4,4,8,11c-tetramethyl-, (3S,4aS,6aS,7aR,10aS,11aS,11bR,11cR)-

Bisoxireno[1,10a:3,4]phenanthro[3,2-b]furan-9(7aH)-one, 3-(acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,11a,11b,11c-decahydro-4,4,8,11c-tetramethyl-, (3S,4aS,6aS,7aR,10aS,11aS,11bR,11cR)-

CAS: 122537-60-4

Formula: C₂₂H₂₈O₆

Purezza: 97.5%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 388.4541

Ref: IN-DA0017FN

Gelomulide B

CAS: 122537-60-4

Gelomulide B is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN4120 and the CAS number is 122537-60-4.

Formula: C₂₂H₂₈O₆

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 388.46

Ref: TM-TN4120

Gelomulide B

CAS: 122537-60-4

Formula: C₂₂H₂₈O₆

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 388.46

Ref: BP-SBP03204

(5,12,16,16-Tetramethyl-6-oxo-2,7,9-trioxahexacyclo[9.8.0.01,3.04,8.08,10.012,17]nonadec-4-en-15-yl) acetate

CAS: 122537-60-4

(5,12,16,16-Tetramethyl-6-oxo-2,7,9-trioxahexacyclo[9.8.0.01,3.04,8.08,10.012,17]nonadec-4-en-15-yl) acetate is an intricate organic compound, commonly studied within the realms of chemistry and materials science. This compound is typically synthesized through a series of organic reactions using precursors found in various natural and synthetic sources. Its mode of action involves unique structural properties that allow for interactions with multiple chemical systems.

Formula: C₂₂H₂₈O₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 388.5 g/mol

Ref: 3D-XEA53760