CAS 122757-53-3

2',3'-dideossi-2',3'-dideidro-2'-fluorocitidina

Descrizione:

2',3'-dideossi-2',3'-dideidro-2'-fluorocitidina, comunemente noto come un analogo di nucleoside, è caratterizzato dalle sue modifiche strutturali che migliorano le sue proprietà antivirali. Questo composto presenta un atomo di fluoro nella posizione 2' e manca dei gruppi idrossile 2' e 3', che sono tipicamente presenti nei nucleosidi naturali. Queste modifiche contribuiscono alla sua capacità di inibire la replicazione virale, rendendolo un candidato per terapie antivirali, in particolare contro alcuni retrovirus. L'assenza di gruppi idrossile impedisce la formazione di legami fosfodiestere, interrompendo così l'allungamento dell'RNA o del DNA virale durante la replicazione. Inoltre, la modifica dideidro migliora ulteriormente la sua stabilità e resistenza alle nucleasi, che sono enzimi che degradano gli acidi nucleici. La struttura unica del composto consente di imitare i nucleosidi naturali fornendo al contempo un meccanismo per interrompere i processi virali, rendendolo uno strumento prezioso nella chimica medicinale e nella ricerca virologica. Il suo numero CAS, 122757-53-3, è utilizzato per l'identificazione in banche dati chimiche e contesti normativi.

Formula: C₉H₁₀FN₃O₃

InChI: InChI=1/C9H10FN3O3/c10-6-3-5(4-14)16-8(6)13-2-1-7(11)12-9(13)15/h1-3,5,8,14H,4H2,(H2,11,12,15)/t5-,8+/m0/s1

Sinonimi:

• 2,3-Ddfc
• Cytidine, 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-2'-fluoro-
• 4-amino-1-[(2R,5S)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidin-2(1H)-one
• 2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-2'-fluorocytidine

Cytidine, 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-2'-fluoro-

CAS: 122757-53-3

Formula: C₉H₁₀FN₃O₃

Peso molecolare: 227.1924

Ref: IN-DA000JBK

2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-2'-fluorocytidine

CAS: 122757-53-3

2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-2'-fluorocytidine (ddC) is a nucleoside with antiviral activity. The mechanism of action is not well understood, but ddC has been shown to inhibit the proliferation of human immunodeficiency virus (HIV). It is also active against isolates of herpes simplex virus and vesicular stomatitis virus. The elimination half-life of ddC in humans is about 8 hours. In humans, this drug is eliminated by methylation and glucuronidation reactions. The pharmacokinetics of ddC have been studied in animals, including rats and rabbits, with preliminary indications that the elimination half-life may be longer than in humans.

Formula: C₉H₁₀FN₃O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 227.19 g/mol

Ref: 3D-ND90458