CAS 122757-54-4
:3'-desossi-2',3'-dideidro-2'fluorotimidina
Descrizione:
3'-Deossi-2',3'-dideidro-2'-fluorotimidina, comunemente nota come FDT, è un analogo di nucleoside sintetico della timidina. È caratterizzata dall'assenza del gruppo 3'-idrossile e dalla presenza di un atomo di fluoro nella posizione 2', insieme a un doppio legame tra i carboni 2' e 3'. Questa modifica strutturale ne migliora la stabilità e la resistenza alla degradazione enzimatica, rendendola un candidato potenziale per terapie antivirali e antitumorali. FDT mostra attività antivirale, in particolare contro alcune ceppi di HIV, inibendo la trascrittasi inversa, un enzima essenziale per la replicazione virale. Il suo meccanismo d'azione implica l'incorporazione nel DNA virale, portando alla terminazione della catena. Inoltre, le uniche proprietà chimiche di FDT consentono una farmacocinetica migliorata rispetto ai suoi omologhi naturali. Il composto è tipicamente studiato nel contesto della chimica medicinale e dello sviluppo di farmaci, con ricerche in corso volte a ottimizzare la sua efficacia e ridurre i potenziali effetti collaterali. Nel complesso, FDT rappresenta un significativo progresso nel campo degli agenti antivirali e degli analoghi di nucleosidi.
Formula:C10H11FN2O4
InChI:InChI=1/C10H11FN2O4/c1-5-3-13(10(16)12-8(5)15)9-7(11)2-6(4-14)17-9/h2-3,6,9,14H,4H2,1H3,(H,12,15,16)/t6-,9+/m0/s1
Sinonimi:- 3-Ddft
- Uridine, 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-2'-fluoro-5-methyl-
- 1-[(2R,5S)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 3'-Deoxy-2',3'-didehydro-2'-fluorothymidine
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Uridine, 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-2'-fluoro-5-methyl-
CAS:Formula:C10H11FN2O4Peso molecolare:242.20373'-Deoxy-2',3'-Didehydro-2'Fluorothymidine
CAS:3'-Deoxy-2',3'-Didehydro-2'Fluorothymidine (3DFT) is a nucleoside analogue of thymidine. It has been shown to be an efficient inhibitor of HIV replication in vitro and in vivo. 3DFT is able to inhibit virus production by blocking the viral reverse transcriptase enzyme, which is responsible for copying the viral genomic RNA into DNA. This drug also inhibits the activity of human immunodeficiency virus type 1 integrase, which is an enzyme that catalyses the integration of proviral DNA into host cell chromosomes. 3DFT is a potent inhibitor of HIV infection in vitro and in vivo and has also been shown to inhibit other viruses such as cytomegalovirus, herpes simplex virus types 1 and 2, varicella zoster virus, influenza A virus, coxsackie B4 virus, echovirus 7, and erythrovirus 9.Formula:C10H11FN2O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:242.2 g/mol

