CAS 1227608-02-7
:4-cloro-2,5-dimetossi-N-[(2-metossifenil)metil]benzeneetanamina
Descrizione:
4-cloro-2,5-dimetossi-N-[(2-metossifenil)metil]benzeneetanamina, identificato dal suo numero CAS 1227608-02-7, è un composto organico sintetico che appartiene alla classe delle fenetilamine sostituite. Questo composto presenta un anello benzenico con più sostituenti, inclusi gruppi cloro e metossi, che influenzano le sue proprietà chimiche e l'attività biologica. La presenza dei gruppi dimetossi suggerisce un potenziale per aumentare la lipofilia, il che potrebbe migliorare la sua capacità di attraversare le membrane biologiche. Il gruppo funzionale amminico indica che potrebbe presentare proprietà basiche e può partecipare a legami idrogeno. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca farmacologica a causa delle sue somiglianze strutturali con altre sostanze psicoattive, influenzando potenzialmente i sistemi dei neurotrasmettitori. Tuttavia, sono necessari studi dettagliati sulla sua farmacodinamica, tossicità e potenziale terapeutico per comprendere appieno le sue caratteristiche e implicazioni per l'uso. Come per molti composti sintetici, le considerazioni sulla sicurezza e sulla regolamentazione sono fondamentali, in particolare nella ricerca e nelle potenziali applicazioni terapeutiche.
Formula:C18H22ClNO3
InChI:InChI=1S/C18H22ClNO3/c1-21-16-7-5-4-6-14(16)12-20-9-8-13-10-18(23-3)15(19)11-17(13)22-2/h4-7,10-11,20H,8-9,12H2,1-3H3
InChI key:InChIKey=FJFPOGCVVLUYAQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CNCC1=C(OC)C=CC=C1)C2=C(OC)C=C(Cl)C(OC)=C2
Sinonimi:- 2-(4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxybenzyl)ethanamine
- 25C-NBOMe
- 4-Chloro-2,5-dimethoxy-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzeneethanamine
- Benzeneethanamine, 4-chloro-2,5-dimethoxy-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-
- [2-(4-Chloro-2,5-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-(2-methoxy-benzyl)-amine
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2-(4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
CAS:Prodotto controllato2-(4-Chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine (MDMBP) is a synthetic cannabinoid that is structurally different from the traditional cannabinoids found in cannabis. MDMBP binds to the same receptors as THC, but it may be more potent and produce greater effects. The metabolism of MDMBP has been studied in humans and rats. In rats, this drug is metabolized by CYP450 enzymes to form 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-hydroxyphenyl)methyl]ethanamine (MDMBHP), which can then be hydrolyzed to form 4-(4-chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)butane (PPB). In humans, this drug is metabolized by CYP450 enzymes to form 2-(Formula:C18H22ClNO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:335.82 g/mol
