The chemical substance known as (αS)-α-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-methoxybenzeneacetic acid, with the CAS number 1228557-42-3, is characterized by its complex structure that includes an amino acid derivative with a methoxybenzene moiety. This compound features a chiral center, indicated by the (αS) designation, which suggests that it may exhibit specific stereochemical properties that can influence its biological activity. The presence of the dimethylethoxycarbonyl group suggests that it may be used as a protecting group in synthetic chemistry, particularly in peptide synthesis. The methoxy group on the benzene ring can enhance lipophilicity, potentially affecting the compound's solubility and permeability. Additionally, the carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions, making it relevant in various chemical contexts. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry or as an intermediate in the synthesis of more complex molecules, although specific biological activities would require further investigation.

(αS)-α-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-methoxybenzeneacetic acid

La sostanza chimica nota come (αS)-α-[[(1,1-Dimetiletoxicabonil)amino]-3-metossibenzeneacetico acido, con il numero CAS 1228557-42-3, è caratterizzata dalla sua struttura complessa che include un derivato di amminoacido con un gruppo metossibenzene. Questo composto presenta un centro chirale, indicato dalla designazione (αS), il che suggerisce che potrebbe mostrare specifiche proprietà stereochimiche che possono influenzare la sua attività biologica. La presenza del gruppo dimetiletossicarbonile suggerisce che potrebbe essere utilizzato come gruppo protettivo in chimica sintetica, in particolare nella sintesi di peptidi. Il gruppo metossile sull'anello benzenico può aumentare la lipofilia, influenzando potenzialmente la solubilità e la permeabilità del composto. Inoltre, il gruppo funzionale acido carbossilico indica che può partecipare a reazioni acido-base, rendendolo rilevante in vari contesti chimici. In generale, questo composto potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale o come intermedio nella sintesi di molecole più complesse, sebbene specifiche attività biologiche richiederebbero ulteriori indagini.

1228557-42-3: La sostanza chimica nota come (αS)-α-[[(1,1-Dimetiletoxicabonil)amino]-3-metossibenzeneacetico acido, con il numero CAS 1228557-42-3, è caratterizzata dalla sua struttura complessa che include un derivato di amminoacido con un gruppo metossibenzene. Questo composto presenta un centro chirale, indicato dalla designazione (αS), il che suggerisce che potrebbe mostrare specifiche proprietà stereochimiche che possono influenzare la sua attività biologica. La presenza del gruppo dimetiletossicarbonile suggerisce che potrebbe essere utilizzato come gruppo protettivo in chimica sintetica, in particolare nella sintesi di peptidi. Il gruppo metossile sull'anello benzenico può aumentare la lipofilia, influenzando potenzialmente la solubilità e la permeabilità del composto. Inoltre, il gruppo funzionale acido carbossilico indica che può partecipare a reazioni acido-base, rendendolo rilevante in vari contesti chimici. In generale, questo composto potrebbe avere applicazioni in chimica medicinale o come intermedio nella sintesi di molecole più complesse, sebbene specifiche attività biologiche richiederebbero ulteriori indagini.

CAS 1228557-42-3

(αS)-α-[[(1,1-Dimetiletoxicabonil)amino]-3-metossibenzeneacetico acido

Boc-(S)-2-amino-2-(3-methoxyphenyl)acetic acid

Ref: IN-DA01JMR9

(s)-2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(3-methoxyphenyl)acetic acid

Ref: 10-F738367