CAS 122882-90-0
:N-fenil-N-[1-(2-feniletil)-4-piperidinil]pentanamide
Descrizione:
N-fenil-N-[1-(2-feniletil)-4-piperidinil]pentanamide, identificato dal suo numero CAS 122882-90-0, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua complessa struttura molecolare, che include un anello di piperidina e una catena di pentanamide. Questo composto presenta un gruppo fenile attaccato all'atomo di azoto della piperidina, contribuendo alla sua lipofilia e potenziale attività biologica. La presenza del sostituente 2-feniletilo migliora le sue proprietà steriche ed elettroniche, il che può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Tipicamente, i composti di questa natura vengono studiati per le loro proprietà farmacologiche, in particolare nel contesto della neurofarmacologia, a causa della loro capacità di interagire con i sistemi dei neurotrasmettitori. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono variare in base alle condizioni ambientali e alla presenza di gruppi funzionali. Come per molti composti sintetici, le precauzioni di sicurezza e manipolazione sono essenziali, data la possibilità di tossicità o effetti avversi nei sistemi biologici. Ulteriori ricerche sono spesso necessarie per chiarire completamente i suoi meccanismi d'azione e il potenziale terapeutico.
Formula:C24H32N2O
InChI:InChI=1S/C24H32N2O/c1-2-3-14-24(27)26(22-12-8-5-9-13-22)23-16-19-25(20-17-23)18-15-21-10-6-4-7-11-21/h4-13,23H,2-3,14-20H2,1H3
InChI key:InChIKey=VCCPXHWAJYWQMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCCC)=O)(C1CCN(CCC2=CC=CC=C2)CC1)C3=CC=CC=C3
Sinonimi:- Valeryl fentanyl
- Valerylfentanyl
- Pentanamide, N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-
- N-Phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]pentanamide
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N-(Valeryl-d9) Fentanyl
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N-(Valeryl-d9) Fentanyl is deuterium labeled N-Valeryl Fentanyl (V091520). N-Valeryl Fentanyl is an impurity of Furanylfentanyl (F864085), which is an opiod analgesic agent and an analog of Fentanyl (F275000). In addition, N-Valeryl Fentanyl can be used to develop fentanyl-conjugated vaccines by utilizing a protein–drug conjugate that generates an in vivo immunoantagonist, which can minimize the concentration of a specific drug at the sites of action.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Bremer, P. T., et al.: Angew. Chem. Int. Ed. 55, 3772 (2016); Zernig, G., et al.: Life Sci., 57, 2113 (1995), Bot, G., et al.: J. Pharmacol. Exper. Therap., 285, 1207 (1998)<br></p>Formula:C24D9H23N2OColore e forma:NeatPeso molecolare:373.579N-Valeryl Fentanyl
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N-Valeryl Fentanyl is an impurity of Furanylfentanyl (F864085), which is an opiod analgesic agent and an analog of Fentanyl (F275000). In addition, N-Valeryl Fentanyl can be used to develop fentanyl-conjugated vaccines by utilizing a protein–drug conjugate that generates an in vivo immunoantagonist, which can minimize the concentration of a specific drug at the sites of action.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Bremer, P. T., et al.: Angew. Chem. Int. Ed. 55, 3772 (2016); Zernig, G., et al.: Life Sci., 57, 2113 (1995), Bot, G., et al.: J. Pharmacol. Exper. Therap., 285, 1207 (1998)<br></p>Formula:C24H32N2OColore e forma:NeatPeso molecolare:364.52N-(Valeryl-d5) fentanyl
CAS:Prodotto controllato<p>N-(Valeryl-d5) fentanyl is a synthetic opioid drug that has been shown to have analgesic and sedative properties. The effects of this drug are similar to those of fentanyl, but it is more potent. N-(Valinyl-d5) fentanyl has been detected in urine samples using GC-MS. The detection sensitivity for this compound is approximately 2 pg/ml. The matrix effect can be removed by linear regression analysis when the data from locomotor activity tests are used with the analytical method. N-(Valeryl-d5)fentanyl can be synthesized from the commercial chemical valeryl chloride and 5-fluoro-N-(3′,4′-dihydroxyphenyl)valeric acid (DHFV), which can be obtained from commercially available precursors such as 3,4-dihydroxybenzoic acid or 3,4-dimethoxybenzoic acid.</p>Formula:C24H32N2OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:364.5 g/mol

