Phenylalanine, 2-bromo-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]- is a chemical compound characterized by its structure, which includes a phenylalanine backbone modified with a bromo substituent and a phenylmethoxycarbonyl group. This compound is part of the class of amino acids and is notable for its potential applications in pharmaceuticals and biochemistry. The presence of the bromo group introduces unique reactivity, making it useful in various synthetic pathways. The phenylmethoxycarbonyl moiety serves as a protective group, which can be advantageous in peptide synthesis and other organic reactions. This compound is typically solid at room temperature and may exhibit solubility in organic solvents, depending on the specific conditions. Its molecular interactions can be influenced by the functional groups present, affecting its biological activity and reactivity. As with many brominated compounds, it is essential to handle this substance with care due to potential toxicity and environmental concerns. Overall, this compound exemplifies the complexity and utility of modified amino acids in chemical research and development.

Phenylalanine,2-bromo-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-

La fenilalanina, 2-bromo-N-[(fenilmetossi)carbonil]- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di fenilalanina modificato con un sostituente bromo e un gruppo fenilmetossicarbonilico. Questo composto fa parte della classe degli amminoacidi ed è notevole per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e biochimica. La presenza del gruppo bromo introduce una reattività unica, rendendolo utile in vari percorsi sintetici. Il moiety fenilmetossicarbonilico funge da gruppo protettivo, il che può essere vantaggioso nella sintesi di peptidi e in altre reazioni organiche. Questo composto è tipicamente solido a temperatura ambiente e può mostrare solubilità in solventi organici, a seconda delle condizioni specifiche. Le sue interazioni molecolari possono essere influenzate dai gruppi funzionali presenti, influenzando la sua attività biologica e reattività. Come molti composti bromurati, è essenziale maneggiare questa sostanza con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. In generale, questo composto esemplifica la complessità e l'utilità degli amminoacidi modificati nella ricerca e nello sviluppo chimico.

123098-44-2: La fenilalanina, 2-bromo-N-[(fenilmetossi)carbonil]- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di fenilalanina modificato con un sostituente bromo e un gruppo fenilmetossicarbonilico. Questo composto fa parte della classe degli amminoacidi ed è notevole per le sue potenziali applicazioni in farmacologia e biochimica. La presenza del gruppo bromo introduce una reattività unica, rendendolo utile in vari percorsi sintetici. Il moiety fenilmetossicarbonilico funge da gruppo protettivo, il che può essere vantaggioso nella sintesi di peptidi e in altre reazioni organiche. Questo composto è tipicamente solido a temperatura ambiente e può mostrare solubilità in solventi organici, a seconda delle condizioni specifiche. Le sue interazioni molecolari possono essere influenzate dai gruppi funzionali presenti, influenzando la sua attività biologica e reattività. Come molti composti bromurati, è essenziale maneggiare questa sostanza con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. In generale, questo composto esemplifica la complessità e l'utilità degli amminoacidi modificati nella ricerca e nello sviluppo chimico.

CAS 123098-44-2

Fenilalanina, 2-bromo-N-[(fenilmetossi)carbonil]-

(R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(2-bromophenyl)propanoic acid

Ref: IN-DA000K0U