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CAS 1231709-27-5

:

Acido (2S)-2-ammino-2-metil-4-pentinoico

Descrizione:
Acido (2S)-2-ammino-2-metil-4-pentinoico, noto anche come un derivato degli aminoacidi, è caratterizzato dalla sua struttura unica che include un gruppo funzionale alchino. Questo composto presenta un centro chirale al secondo carbonio, che contribuisce alla sua stereochimica, specificamente alla configurazione S. La presenza di un gruppo amminico e di un gruppo acido carbossilico lo rende un α-aminoacido, permettendogli di partecipare a vari processi biochimici. La sua parte alchinica può partecipare a reazioni tipiche dei composti insaturi, come le reazioni di addizione. Questo composto è di interesse nella chimica organica sintetica e può avere applicazioni nello sviluppo di farmaci o come blocco di costruzione nella sintesi di peptidi. Inoltre, le sue proprietà, come solubilità e reattività, possono essere influenzate dalla presenza dei gruppi funzionali alchino e aminoacido, rendendolo un composto versatile nelle applicazioni di ricerca e industriali.
Formula:C6H9NO2
InChI:InChI=1S/C6H9NO2/c1-3-4-6(2,7)5(8)9/h1H,4,7H2,2H3,(H,8,9)/t6-/m0/s1
InChI key:InChIKey=FSBNDYYRTZBHAN-LURJTMIESA-N
SMILES:[C@](CC#C)(C(O)=O)(C)N
Sinonimi:
  • (2S)-2-Amino-2-methyl-4-pentynoic acid
  • (S)-2-Amino-2-methylpent-4-ynoic acid
  • 4-Pentynoic acid, 2-amino-2-methyl-, (2S)-
  • Α-ME-GLY(PROPARGYL)-OH
  • (2S)-2-amino-2-methylpent-4-ynoic acid
  • α-methyl-D-Propargylglycine
  • (S)-Α-PROPARGYLALANINE
  • α-Me-Gly(Propargyl)-OH
  • Alpha-Methyl-Gly(Propargyl)-OH
  • (S)-2-Amino-2-methyl-4-pentynoic acid
  • Alpha-methyl-D-Propargylglycine
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