S-Benzymercaptoacetyltriglycin, identified by its CAS number 123228-56-8, is a chemical compound that features a unique structure combining a mercapto group with a triglycine backbone. This compound is characterized by its thiol (-SH) functional group, which imparts distinct reactivity and properties, including potential antioxidant activity. The presence of the benzyl group enhances its lipophilicity, which may influence its solubility and interaction with biological membranes. S-Benzymercaptoacetyltriglycin may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical and biochemical research. Its molecular structure suggests potential applications in drug development, particularly in areas targeting oxidative stress or as a peptide-based therapeutic agent. However, detailed studies on its pharmacokinetics, toxicity, and specific biological effects are essential for understanding its full potential and safety profile. As with many chemical substances, proper handling and safety precautions are necessary due to the presence of the thiol group, which can be reactive and may pose risks in certain contexts.

S-BENZYLMERCAPTOACETYLTRIGLYCIN

S-Benzymercaptoacetiltriglicina, identificata dal suo numero CAS 123228-56-8, è un composto chimico che presenta una struttura unica che combina un gruppo mercapto con uno scheletro di triglicina. Questo composto è caratterizzato dal suo gruppo funzionale tiol (-SH), che conferisce reattività e proprietà distinte, inclusa una potenziale attività antiossidante. La presenza del gruppo benzilico ne aumenta la lipofilia, il che può influenzare la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. S-Benzymercaptoacetiltriglicina può mostrare attività biologica, rendendola di interesse nella ricerca farmaceutica e biochimica. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare in aree che mirano allo stress ossidativo o come agente terapeutico basato su peptidi. Tuttavia, studi dettagliati sulla sua farmacocinetica, tossicità ed effetti biologici specifici sono essenziali per comprendere il suo pieno potenziale e profilo di sicurezza. Come per molte sostanze chimiche, è necessario un corretto maneggiamento e precauzioni di sicurezza a causa della presenza del gruppo tiol, che può essere reattivo e può comportare rischi in determinati contesti.

123228-56-8: S-Benzymercaptoacetiltriglicina, identificata dal suo numero CAS 123228-56-8, è un composto chimico che presenta una struttura unica che combina un gruppo mercapto con uno scheletro di triglicina. Questo composto è caratterizzato dal suo gruppo funzionale tiol (-SH), che conferisce reattività e proprietà distinte, inclusa una potenziale attività antiossidante. La presenza del gruppo benzilico ne aumenta la lipofilia, il che può influenzare la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. S-Benzymercaptoacetiltriglicina può mostrare attività biologica, rendendola di interesse nella ricerca farmaceutica e biochimica. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare in aree che mirano allo stress ossidativo o come agente terapeutico basato su peptidi. Tuttavia, studi dettagliati sulla sua farmacocinetica, tossicità ed effetti biologici specifici sono essenziali per comprendere il suo pieno potenziale e profilo di sicurezza. Come per molte sostanze chimiche, è necessario un corretto maneggiamento e precauzioni di sicurezza a causa della presenza del gruppo tiol, che può essere reattivo e può comportare rischi in determinati contesti.

CAS 123228-56-8

S-benzilmercaptoacetiltriglicina

S-BENZYLMERCAPTOACETYLTRIGLYCINE CRS

Ref: 41-B0680000

Glycine, N-[N-[N-[[(phenylmethyl)thio]acetyl]glycyl]glycyl]- (9CI)

Ref: IN-DA000K79