CAS 123324-71-0
:Acido 4-terz-butilfenilboronico
Descrizione:
Acido 4-terz-butilfenilboronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che ha un sostituente tert-butilico nella posizione para. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari come metanolo ed etanolo, ma meno solubile in solventi non polari. È noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e come reagente nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono importanti per la formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo acido borico consente la formazione di complessi con biomolecole, il che ha implicazioni nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Inoltre, Acido 4-terz-butilfenilboronico può mostrare proprietà uniche a causa dell'ostruzione sterica del gruppo tert-butilico, influenzando la sua reattività e interazione con altre specie chimiche. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con tutti gli acidi borici, a causa delle potenziali proprietà irritanti.
Formula:C10H15BO2
InChI:InChI=1S/C10H15BO2/c1-10(2,3)8-4-6-9(7-5-8)11(12)13/h4-7,12-13H,1-3H3
InChI key:InChIKey=MNJYZNVROSZZQC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Sinonimi:- (p-tert-Butylphenyl)boronic acid
- 1,3-Benzodioxol-5-Ylboronic Acid
- 4-(tert-Butyl)phenylboronic acid
- 4-Tert-Butylbenzeneboronic
- 4-t-Butylbenzeneboronic acid
- 4-t-Butylphenylboronic acid
- 4-tert-Butyl-phenyl boronic acid:
- 4-tert-Butylbenzeneboronic acid
- B-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
- Boronic acid, [4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
- [4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]boronic acid
- p-tert-Butylbenzeneboronic acid
- Vedi altri sinonimi
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4-tert-Butylphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formula:C10H15BO2Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:178.044-tert-Butylbenzeneboronic acid, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C10H15BO2Purezza:97%Colore e forma:White to cream, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecolare:178.044-t-Butylphenylboronic acid
CAS:Formula:C10H15BO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:178.03594-(tert-Butyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>4-(tert-Butyl)benzeneboronic acid</p>Formula:C10H15BO2Purezza:98%Colore e forma: white solidPeso molecolare:178.04g/mol4-tert-Butylbenzeneboronic acid
CAS:Formula:C10H15BO2Purezza:98.0%Colore e forma:Crystalline PowderPeso molecolare:178.044-tert-Butylphenylboronic acid
CAS:<p>4-tert-Butylphenylboronic acid is an aromatic hydrocarbon that belongs to the class of phenoxy. It is a molecule with nitrogen atoms and a molecular weight of 144.17 g/mol. 4-tert-Butylphenylboronic acid has been shown to form a copper complex in the presence of sodium trifluoroacetate, which is used for cross-coupling reactions. This compound also reacts with hydrochloric acid to form 4-methoxyphenylboronic acid and trimethyl boronate, which can be used as reaction products in organic synthesis. The stability of this compound has been studied using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) on thin films.</p>Formula:C10H15BO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:178.04 g/mol






