Boc-D-Glu(OFm)-OH, with the CAS number 123417-20-9, is a derivative of glutamic acid, an amino acid that plays a crucial role in various biological processes. This compound features a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group, which is commonly used in peptide synthesis to protect the amino group from unwanted reactions. The "D" indicates that it is the D-enantiomer of glutamic acid, which is significant in biochemical contexts where stereochemistry can influence biological activity. The "OFm" denotes the presence of a methoxyphenyl group, which is typically used to protect the carboxylic acid functionality. This compound is often utilized in organic synthesis and peptide chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and biologically active compounds. Its characteristics include stability under standard laboratory conditions, solubility in organic solvents, and reactivity that can be tailored through deprotection strategies. Overall, Boc-D-Glu(OFm)-OH serves as a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules.

Boc-D-Glu(OFm)-OH

Boc-D-Glu(OFm)-OH, con il numero CAS 123417-20-9, è un derivato dell'acido glutammico, un amminoacido che svolge un ruolo cruciale in vari processi biologici. Questo composto presenta un gruppo protettivo tert-butyloxycarbonyl (Boc), comunemente usato nella sintesi di peptidi per proteggere il gruppo amminico da reazioni indesiderate. La "D" indica che è l'enantiomero D dell'acido glutammico, il che è significativo in contesti biochimici in cui la stereochimica può influenzare l'attività biologica. L'"OFm" denota la presenza di un gruppo metossifenile, tipicamente usato per proteggere la funzionalità dell'acido carbossilico. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi organica e nella chimica dei peptidi, in particolare nello sviluppo di farmaci e composti biologicamente attivi. Le sue caratteristiche includono stabilità in condizioni di laboratorio standard, solubilità in solventi organici e reattività che può essere adattata attraverso strategie di deprotezione. In generale, Boc-D-Glu(OFm)-OH funge da intermediario prezioso nella sintesi di molecole più complesse.

123417-20-9: Boc-D-Glu(OFm)-OH, con il numero CAS 123417-20-9, è un derivato dell'acido glutammico, un amminoacido che svolge un ruolo cruciale in vari processi biologici. Questo composto presenta un gruppo protettivo tert-butyloxycarbonyl (Boc), comunemente usato nella sintesi di peptidi per proteggere il gruppo amminico da reazioni indesiderate. La "D" indica che è l'enantiomero D dell'acido glutammico, il che è significativo in contesti biochimici in cui la stereochimica può influenzare l'attività biologica. L'"OFm" denota la presenza di un gruppo metossifenile, tipicamente usato per proteggere la funzionalità dell'acido carbossilico. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi organica e nella chimica dei peptidi, in particolare nello sviluppo di farmaci e composti biologicamente attivi. Le sue caratteristiche includono stabilità in condizioni di laboratorio standard, solubilità in solventi organici e reattività che può essere adattata attraverso strategie di deprotezione. In generale, Boc-D-Glu(OFm)-OH funge da intermediario prezioso nella sintesi di molecole più complesse.

Boc-d-glu(ofm)-oh

D-Glutamic acid, N-Boc-, 5-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester

CAS 123417-20-9

Boc-D-Glu(OFm)-OH

Boc-d-glu(ofm)-oh

Ref: IN-DA009GR6

D-Glutamic acid, N-Boc-, 5-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester

Ref: 54-OR1075228

(R)-5-((9H-fluoren-9-yl)methoxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoic acid

Ref: 10-F767215